YS/T 1512.7-2021 铜冶炼烟尘化学分析方法 第7部分:镉含量的测定 火焰原子吸收光谱法和滴定法.pdf
附件大小:6.23MB附件格式:1个直链文件,格式为pdf
所属分类:石化规范
分享会员:巧克力布丁
分享时间:2022-11-18
最后更新:
资源简介/截图:
ICS 77.120.30
CCS H 13
YS中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T1512.7-2021
铜治炼烟尘化学分析方法第7部分:镉含量的测定火焰原子吸收光谱法和滴定法
Methods for chemical analysis of copper smelting soot-Part 7:Determination of cadmium content-Flame atomic absorption spectrometry and titration
2021-08-21发布
2022-02-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件为YS/T1512一2021《铜冶炼烟尘化学分析方法》的第7部分。YS/T1512一2021已经发布了以下部分:
第1部分:铜含量的测定火焰原子吸收光谱法和碘量法;
第2部分:铅含量的测定火焰原子吸收光谱法和Na2 EDTA滴定法;
第3部分:锌含量的测定火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法;
第4部分:铋含量的测定火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法;
第5部分:砷含量的测定硫酸亚铁铵滴定法;
第6部分:钢含量的测定火焰原子吸收光谱法;
第7部分:镉含量的测定火焰原子吸收光谱法和滴定法:
第8部分:银和金含量的测定火焰原子吸收光谱法和火试金法;
第9部分:锑含量的测定火焰原子吸收光谱法
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/T℃243)提出并归口。
本文件负责起草单位:北矿检测技术有限公司、铜陵有色金属集团控股有限公司、富民薪治工贸有限公司、广东省科学院工业分析检测中心。
本文件方法1起草单位:铜陵有色金属集团控股有限公司、中国有色桂林矿产地质研究院有限公司、广东先导稀材股份有限公司、防城港市东途矿产检测有限公司、五矿铜业(湖南)有限公司、湖南有色金属研究院有限责任公司、大冶有色设计研究院有限公司、紫金铜业有限公司、江西铜业股份有限公司、山东恒邦冶炼股份有限公司、河南豫光金铅股份有限公司。
本文件方法1主要起草人:吴勇、龚昌合、胡冬冬、胡瑞芬、唐荣盛、陆志颖、黄秋香、夏兵伟、王蒋亮、黄翰便、谢昆良、杨德利、冯媛、陈延进、陈红、张艳峰、孔令政、朱红波、胡军凯、邱才升、杨师同、王凌燕、王洪栋。
本文件方法2起草单位:北矿检测技术有限公司、广东先导稀材股份有限公司、广西中检检测技术服务有限公司、大冶有色设计研究院有限公司、河南豫光金铅股份有限公司、紫金矿业集团股份有限公司、铜陵有色金属集团控股有限公司、中国有色桂林矿产地质研究院有限公司、阳谷祥光铜业有限公司、江西铜业股份有限公司。
本文件方法2主要起草人:范丽新、汤淑芳、朱琳、王帅、叶玲玲、曾静、吴梅梅、蓝丽、张琦、黄环、李先和、程钱夏、江荆、施小英、王九菊、谢燕红、胡瑞芬、张羽、段园红。
内容摘抄:
铜冶炼烟尘化学分析方法第7部分:镉含量的测定火焰原子吸收光谱法和滴定法
警示一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
本文件规定了铜治冶炼烟尘中镉含量的测定方法。
本文件适用于铜冶炼烟尘中镉含量的测定。方法1测定范围:0.020%~5.00%;方法2测定范围:>5.00%~17.00%。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件:不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
YS/T1512.3一2021铜冶炼烟尘化学分析方法第3部分:锌含量的测定火焰原子吸收光谱法和Na2 EDTA滴定法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4.1原理
试料用盐酸、硝酸分解,在5%盐酸介质中,使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长228.8m处,测量镉的吸光度,按工作曲线法计算镉含量。
4.2试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。
(略)
4.3仪器
原子吸收光谱仪,附镉空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用:
特征浓度:在与测量溶液的基体相一致的溶液中,镉的特征浓度应不大于0.050g/mL。
精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%:
最低浓度的标准溶液(不是“零”浓度标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。
工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比,应不小于0.80。
4.4样品
4.4.1样品的粒度应不大于100m。
4.4.2样品应在100℃~105℃烘箱中烘干2h,并置于干燥器中冷却至室温备用。
4.5试验步骤
4.5.1试料
称取0.10g样品,精确至0.0001g。
4.5.2平行试验
平行做两份试验。
4.5.3空白试验
随同试料做空白试验。
(略)