NB/SH/T 0806-2022 中间馏分芳烃含量的测定 示差折光检测器高效液相色谱

ICS 75.160.20
CCS E 31 SH
中华人民共和国石油化工行业标准
NB/SH/T0806-2022代替SH/T0806-2008
中间馏分芳烃含量的测定示差折光检测器高效液相色谱法
Determination of aromatic hydrocarbon types in middle distillates-High performance liquid chromatography method with refractive index detector
2022-05-13发布 2022-11-13实施
国家能源局 发布

前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替SH/T0806一2008《中间馏分芳烃含量的测定示差折光检测器高效液相色谱法》，与SH/T0806一2008相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a)更改了第1章的表述形式（见第1章，2008版的第1章）：
b)增加了“干扰”一章（见第6章，将2008版的1.3条、1.5条移入第6章）：
c)增加了8.2条注3（见8.2条）：
d)增加了8.8条十二烷基苯、8.9条六甲基苯、8.10条萘，并对纯度提出了要求（见8.8条、8.9条、8.10条)：
e)修改了10.3条，在SS中增加了十二烷基苯、六甲基苯、紫（见10.3条，2008版9.3条）：
f)修改了10.4条中列项a,修改了判定标准，并对图2进行替换（见10.4条列项a,2008版9.4.1条)：
g)修改了10.8条，添加了十二烷基苯、六甲基苯、萘（见10.8条，2008版9.8条)；
h)删除了附录A.6(见附录A.6条，2008版附录A.6条)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国石油化工集团有限公司提出。
本文件由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油燃料和润滑剂分技术委员会(SAC/T℃280/SC1)归口。
本文件起草单位：中石化炼化工程（集团）股份有限公司洛阳技术研发中心，中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院，中国石油化工股份有限公司洛阳分公司，中国石油化工股份有限公司镇海炼化分公司，中石化（洛阳）科技有限公司。
本文件主要起草人：王乾、贾苒、宋春侠、白正伟、李怿、崔凌雁、刘泽龙、王娟、王婷。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
——2008年首次发布为SH/T0806一2008：
——本次为第一次修订。

内容摘抄：

中间馏分芳烃含量的测定示差折光检测器高效液相色谱法
警示：本文件的使用可能涉及某些有危险的材料、操作及设备，但并未对所有的安全问题都提出建议。因此，用户在使用本文件前应建立适当的安全防护措施，并确定相关规章限制的适用性。
1范围
本文件描述了用高效液相色谱法测定柴油和榴程范围为150℃~400℃的石油馏分中单环芳烃、双环芳烃、三环芳烃和多环芳烃含量的试验方法。总芳烃含量由各类芳烃含量加和求得。
注1：本文件不适用于测定航空燃料和偏程为S0℃-300℃的石油馏分。航空燃料和馏程为50℃-300℃的石油馏分
可果用NB/SH/T0939或者其他方法测定其芳烃含量。
注2：通常，芳经类型是根据它们在特定的液相色谱柱上的洗脱性质与模型化合物相比较来定义的。对每种类型用一个单独的芳经化合物，用工作曲线进行定量，这些化合物可能代表（也许不能代表）柴油中存在的芳烃。其他方法对每种芳烃类型的定义和定量与本文件可能不同。
本文件适用于单环芳烃含量为4%（质量分数）一40%（质量分数）、双环芳烃含量为0%（质量分数)~20%（质量分数）、三环芳烃含量为0%（质量分数）~6%（质量分数）、多环芳烃含量为0%(质量分数)~26%（质量分数）、总芳烃含量为4%（质量分数）~65%（质量分数）的柴油和其调合组分的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件
GB/T4756石油液体手工取样法
GB/T12806一2011实验室玻璃仪器单标线容量瓶
GB/T27867石油液体管线自动取样法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
双环芳经di-aromatic hydrocarbons(DAHs)
在特定的极性柱上，保留时间比大多数单环芳烃长但比大多数三环芳烃短的化合物。
3.2
单环芳经mono-aromatic hydrocarbons(MAHs）
在特定的极性柱上，保留时间比大多数非芳经长但是比大多数双环芳烃短的化合物
3.3
非芳烃non-aromatic hydrocarbons
在特定的极性柱上，保留时间比大多数单环芳烃短的化合物。

3.4
多环芳烃polycyclic aromatic hydrocarbons (POLY-AHs)
双环芳烃(DAHs)和三环芳烃(T+AHs)的和。
3.5
总芳烃total aromatic hydrocarbons
单环芳烃(MAHs)、双环芳烃(DAHs)、三环+芳烃(T+AHs)的和。
3.6
三环+芳烃tri'-aromatic hydrocarbons(T+AHs)
在特定的极性柱上，保留时间比大多数双环芳烃长的化合物。
注：在特定的极性柱上芳烃和非芳烃的洗脱性质未进行专门测定。已公开和未公开的数据表明各种类型的烃类主要组成如下：(1)非芳烃：链烷烃、环烷烃、单烯烃。(2)单环芳烃：苯、四氢萘、二氢茚、噻吩和共轭多烯烃。(3)双环芳烃：茶、联苯、茚、芴、范、苯并噻吩、二苯并噻吩。(4)三环芳烃：菲、芘、荧蒽、菌、苯并菲、苯并蒽。
4方法概要
4.1已知量的试样用流动相稀释后，取一定量的试样溶液注入装有极性柱的高效液相色谱系统。极性柱对非芳烃几乎没有亲和力而对芳烃有很好的选择性，因此，芳烃与非芳烃被分开，并根据环的结构分离成单环芳烃、双环芳烃和三环+芳烃。双环芳烃流出后，在一预先确定的时间点，反冲洗色谱柱，把三环+芳烃洗脱成一尖锐的窄峰。
4.2色谱柱连接到示差折光检测器上，当组分被洗脱出来后进行检测。从检测器产生的电信号被数据处理器持续监测。由试样溶液中芳烃产生的信号（峰面积）大小与预先测定的标准溶液的信号进行对比，计算出单环芳烃、双环芳烃和三环+芳烃含量。多环芳烃含量由双环芳烃和三环*芳烃含量加和求得，总芳烃含量由各类芳烃含量加和求得。

（略）

投稿会员：可爱莹