DB23/T 2486-2019 水质 硫化物 连续流动分析法
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资源简介/截图:
ICS13.060
Z16 DB23
黑龙江省地方标准
DB23/T2486-2019
水质硫化物的测定连续流动分析法
2019-11-20发布 2019-12-19实施
黑龙江省市场监督管理局 发布
前 言
本标准依据GB/T 1.1-2009标准化工作导则编写。
本标准由黑龙江省生态环境厅提出并归口。
本标准起草单位:哈尔滨市环境监测中心站。
本标准验证单位:绥化市环境保护监测站、北京市房山区水质监测中心、北京市水环境监测中心。
本标准起草人: 王晓燕、颜焱、常伟、李云晶、马倩、王俭、刘蕊、牟学军、李锦时、戚嘉卓、李雷、陈姝蓉、杨成海、李阳、赵晓婧、王晓丹、李亚男、关菁、袁惠、初丽丽、张春立、刘秀芝。
内容摘抄:
水质 硫化物的测定 连续流动分析法
1 范围
本标准规定了测定水中硫化物的连续流动分析法。
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中硫化物的测定。检测光程为 50 mm 时,本标准的方法检出限为 0.02 mg/L(以 S2-计),测定下限为 0.08mg/L(以S2-计)。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 8978 污水综合排放标准
GB/T 16489 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法
HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范
HJ/T 164 地下水环境监测技术规范
HJ 824 水质 硫化物的测定 流动注射-亚甲基蓝分光光度法
3 方法原理
在酸性介质中,样品通过在线加热释放的硫化氢气体被氢氧化钠溶液吸收,吸收液中的硫离子与氯化铁和 N,N-二甲基-1,4-苯二胺二盐酸盐反应生成亚甲基蓝,在 660 nm 处测定其吸光度。
4 干扰
本方法的主要干扰物为 SO32-、S2O32-、SCN-、NO3-、NO2-、CN-、I-、Cu2+、Pb2+、Hg2+。硫化物含量为 0.50 mg/L 时,样品中干扰物质的最高允许含量分别为 20 mg/L SO32-、240 mg/L S2O32-、400 mg/LSCN-、65 mg/L NO2-、200 mg/L NO3-、400 mg/L I-、5 mg/L CN-、2 mg/L Cu2+、25 mg/L Pb2+和 4 mg/L Hg2+。
(略)
内容索引:
目 次
前言.....................................................................................................................................................................Ⅰ
1 范围................................................................................................................................................................. 1
2 规范性引用文件.............................................................................................................................................1
3 方法原理.........................................................................................................................................................1
4 干扰................................................................................................................................................................. 1
5 试剂和材料.....................................................................................................................................................1
6 仪器和设备.....................................................................................................................................................2
7 样品采集和保存.............................................................................................................................................3
8 分析步骤.........................................................................................................................................................3
9 结果计算与表示.............................................................................................................................................3
10 精密度和准确度...........................................................................................................................................4
11 质量保证与质量控制...................................................................................................................................4
12 注意事项.......................................................................................................................................................5