YS/T 1348.2-2020 铅冶炼分银渣化学分析方法 第2部分:铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法

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ICS77.120.99
H15 YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T1348.2—2020
铅冶炼分银渣化学分析方法
第2部分:铅含量的测定
火焰原子吸收光谱法Na2EDTA滴定法

Methods for chemical analysis of silver separating residue from lead smelting-Part 2:Determination of lead content-Flame atomic absorption spectrometry and Naz EDTA titration
2020-04-16发布 2020-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布

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1范围
本部分规定了铅冶炼分银渣中铅含量的测定方法。
本部分适用于铅冶炼分银渣中铅含量的测定。方法1测定范围:0.30%~5.00%;方法2测定范围:
>5.00%~40.00%,
2方法1火焰原子吸收光谱法
2.1方法提要
试料用盐酸、硝酸、高氯酸溶解,加人氢溴酸挥发除去砷、锑、锡等杂质元素,在盐酸介质中,于原子吸
收光谱仪波长283.3m处,使用空气-乙炔火焰,测量铅的吸光度,用工作曲线法计算铅的含量。
2.2试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
2.2.1氟化铵。
2.2.2盐酸(o=1.19g/mL)
2.2.3硝酸(p=1.42g/mL)。
2.2.4高氯酸(=1.67g/mL)。
2.2.5氢溴酸(p=1.49g/mL)。
2.2.6硝酸(1+3)。
2.2.7酒石酸-盐酸溶液:10g酒石酸溶于500mL水中,再加人100mL盐酸(2.2.2),用水稀释至1000mL.
2.2.8铅标准贮存溶液:称取0.5000g金属铅(wp%≥99.99%)于250mL烧杯中,加人80mL硝酸(2.2.6)溶解完全后,移人500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg铅。
2.2.9铅标准溶液:移取25.00mL铅标准贮存溶液(2.2.8)于250mL容量瓶中,加入8mL硝酸(2.2.3),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含100μg铅。
2.3仪器
原子吸收光谱仪,附铅空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用:
特征浓度:在与测量溶液的基体相一致的溶液中,铅的特征质量浓度不大于0.5μg/mL;
精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次,其吸光度的标准偏差应不超过其平均吸光度的1.0%;用最低浓度的标准溶液(不是“零浓度”标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%;
—一工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分为5段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比,应不小于0.7。
2.4试样
2.4.1试样粒度应不大于0.096mm。
2.4.2试样应在105C士5C烘箱中烘干2h,并置于干燥器中冷却到室温备用。
2.5试验步骤
2.5.1试料
称取0.20g试料,精确至0.0001g。
2.5.2平行试验
平行做两份试验。
2.5.3空白试验
随同试料做空白试验。

3方法2Na2EDTA滴定法
3.1方法提要
试料经盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸共同分解,用氢溴酸除去锑、锡、砷,在硫酸介质中铅形成硫酸铅沉
淀,与共存元素分离,硫酸铅以乙酸-乙酸钠缓冲溶液溶解,以二甲酚橙做指示剂,在H值为5.0~6.0
时,用Na2EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变亮黄色为终点。根据消耗Na2EDTA标准滴定溶
液体积计算铅的含量。
3.2试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。

4试验报告
试验报告至少应给出以下几个方面的内容:
—试样;
本部分编号,YS/T1348.2一2020;
使用的方法;
分析结果及其表示;
与基本分析步骤的差异:
测定中观察的异常现象;
试验日期。

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