DB41/T 847-2019 医用氧舱安装监督检验规程

ICs11.040.60
C42    DB4I
河南省地方标准
DB41/T847-2019代替DB41/T847一2013
医用氧舱安装监督检验规程
2019-02-13发布2019-05-13实施
河南省市场监督管理局发布

1范围
本标准规定了医用氧舱安装监督检验的术语和定义、监督检验的程序、项目和基本要求。
本标准适用于《特种设备目录》规定范围内医用氧舱的安装监督检验（以下简称监检）。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包所有的修改单）适用于本文件。
GB/T12130医用空气加压氧舱
GB/T19284医用氧气加压舱
NB/T47013承压设备无损检测
NB/T47014承压设备焊接工艺评定
TSG24氧舱安全技术监察规程
TSGZ0004特种设备制造、安装、改造、维修质量保证体系基本要求
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
氧舱
采用空气、氧气或混合气体等可呼吸气体为压力介质，用于人员在舱内进行治疗、适应性训练的载人压力容器。
注：混合气体是指氧气与其也气体按图比例配制的可哪吸气体。
3.2
医用氧舱
医用空气加压氧舱和医用氧气加压氧舱的统称。
3.2.1
医用空气加压氧舱
采用空气为压力介质，用于进行治疗的我人压力容器，其工作压力不大于0.3P。
3.2.2
医用氧气加压氧舱
采用氧气为压力介质，用于进行治疗的载人压力容器，额定进舱人数为1人，其工作压力不大于0.2Pa。
3.3
医用氧舱安装医用氧舱安装单位在使用现场完成氧怆整体结构（包括：舱体、压力调节系统、呼吸气系统、电气系统、舱内环境调节系统、消防系统、安全附件与安全保护装置及仪表等)的安装、气密性试验以及调
试、试运行和验收等全过程。
注：取得医用氧舱制造许可资格的单位可以从事许可范围内氧舱（含配套压力容器、压力管道）的设计、制造、安装、改造与修理工作。
3.4
医用氧舱安装监督检验
医用氧舱安装过程中，在安装单位自检合格的基础上，由国家市场监督管理总局核准的检验机构对安装过程进行的监将和满足基本安全要求的符合性险证。
注：不包括有机玻璃材料医用氧气加压氧舱（不含简体的部分材料为有机玻璃材料）。
3.5
医用氧舱安装单位
取得医用氧舱（非金属舱、婴儿舱除外）制造许可的单位。
4监督检验程序
4.1医用氧舱安装单位在从事安装施工前，应按照中华人民共和国特种设备安全法、特种设备安全监察条例和相关安全技术规范的规定，在向医用氧舱使用地的设区的市级特种设备使用登记机关书面告知后，向当地承担相应范围的监督检验机构申请监督检验，并附以下资料（或者复印件）各一份：
a)特种设备制造许可证、特种设备安装改造维修告知书；
b)施工计划；
c)施工组织设计（方案）。
4.2监督检验机构接到安装单位的申请后，应根据设备的基本情况制定监督检验实施方案，安排符合规定要求的检验人员从事监督检验工作，并将承担监督检验工作的监督检验人员（以下简称监检人员)、监督检验方案（包括监督检验项目和要求）告知医用氧舱安装单位。
4.3安装单位成在安装现场提供以下制材料和条件，并设专人做好配合工作：
a)安装单位质量保证体系文件；
b)质量管理人员、专业技术人员和专业技术工人名单，特种设备作业人员的相关证件；
c)医用氧舱产品部件的出厂技术文件、相应的安装设计文件等；
d)施工工艺文件、施工过程的各种检查、验收资料；
e)检验检测设备、仪器、仪表等的检定、校验、校准报告或记录；
f)安装监督检验工作要求的其他相关资料；
g)根据监督检验的情况，准备必要的现场办公条件。

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