ICS13.310 A92 GA 中华人民共和国公共安全行业标准 GA/T1666—2019 法庭科学吗啡尿液检测试剂盒 (胶体金免疫层析法)通用技术要求 Forensic sciences-General specifications for morphine urine detection kit (colloidal gold immunochromatographic assay) 2019-10-14发布 2019-12-01实施 中华人民共和国公安部发布 刮涂层意真伪 GA/T1666-2019 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准由全国刑事技术标准化技术委员会刑事技术产品分技术委员会(SAC/TC179/SC8)提出 并归口. 本标准起草单位：公安部物证鉴定中心、北京市公安司法鉴定中心. 本标准主要起草人：仲利静、张蕾萍、乔婷、翟晚枫、刘静、张大明、于忠山、高利生、常靖、郑珲、杨元立、 张文芳. I GA/T1666-2019 法庭科学吗啡尿液检测试剂盒 (胶体金免疫层析法)通用技术要求 1范围 本标准规定了吗啡尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法）的术语和定义、技术要求、试验方法、检验 规则、标志和使用说明书、包装、运输和贮存条件. 本标准适用于吗啡尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法），也适用于定性检测人尿液中吗啡. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T191一2008包装储运图示标志 GB/T2828.1一2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样 计划 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件. 3.1 吗啡尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法）morphine urine detection kit(colloidal gold immuno- chromatographic assay 应用胶体金免疫侧向层析原理，定性检测人尿液中的吗啡的试剂盒. 3.2 最低检出限（值）minimum detectable level 判定试剂盒检测结果为阴性和阳性的界限值. 4技术要求 4.1理化性质 外观平整，材料附着牢固，膜条宽度应大于3mm 完全浸透测试膜片并显色的时间小于或等于 120s 其显色结果保留时间大于或等于10min. 4.2最低检出限（阈值） 最低检出限（阈值）应符合产品使用说明书规定，至少不高于300ng/mL. 4.3准确性 50%值浓度的05-单乙酰吗啡溶液检测结果应为阴性.150%闽值浓度的05-单乙酰吗啡溶液检 1 ...
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