中华人民共和国石油化学工业部 部标准 HG3—959-76 代替HGB3091一59 第32组 苯酚红 本试剂为红色结品性粉末，易溶于乙醇及碱溶液中，不溶于三氯甲烷及醚 中. 分子式：C1H1.OS 结构式： OH OH 0 SO 分子量：354.38（按1975年国际原子量） 一、技术条件 1.C1 H10 S含量：98.0~101.0%. 2.PH值变色范围：6.8（黄）~8 4（红）. 3.杂质最高含量（指标以%计）： 名 称 分析纯 (1)碱溶解试验 合格 (2)干燥失重 2.0 (3)灼烧残渣（以硫酸盐计） 0.2 中华人民共和国石油化学工业部发布 1977年10月1日实施 上海市化工局提出 上海试剂三厂起草 共3页第2页 HG3—959-76 二、检验规则 按GB619一77之规定进行取样及验收. 三、试验方法 测定中所需标准溶液，制剂及制品按GB601一77、GB603一77之规定制 备. 1.C1H1 OS含量测定：称取0.18~0.20克千燥恒重的样品，称准至0.0002 克，置于碘量瓶中，溶于30毫升0.1N氢氧化钠中，加250毫升水，50.00毫升0.1 N溴标准溶液及10毫升盐酸，立即密封振摇.暗处放置20分钟，于冰浴中冷却， 加1克碘化钾，暗处放置10分钟，用0.1N硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点 时，加3毫升0.5%淀粉指示液，继续滴定至溶液呈砖红色.同时作空白试验. C1 HOS含量%(X)按下式计算： X=(V1-V2)C×0.0443×100 G 式中：V一空白试验硫代硫酸钠标准溶液之用量，毫升， V —一硫代硫酸钠标准溶液之用量，毫升； C一一硫代硫酸钠标准溶液之当量浓度，N; G——样品重量，克； 0.0443一一每毫克当量C1H10 S之克数. 2.PH值变色范围测定：按GB604一77之规定测定. 3 杂质测定：样品须称准至0.01克. (1)碱溶解试验：称取0.1克样品，加0.3毫升1N氢氧化钠溶液溶解，稀 释至250毫升，所得溶液应澄清. (2)千燥失重：称取1克样品，置于恒重的称量瓶中，称准至0.0002克. 于105~110°℃烘至恒重.由减轻之重量计算千燥失重百分数. (3)灼烧残渣：称取0.5克样品，置于恒重的堪蜗中，加热炭化，冷却. 加0.5毫升硫酸，加热至硫酸蒸气逸尽，于800°℃灼烧至恒重.残渣重量不得大 于1 0毫克. 四、包装及标志 1.包装：按HG3一119一64之规定. HG3—959-76 共3页第3页 内包装形式：Gz一3； 外包装形式：I一1； 包装单位：第2类. 2.标志：按HG3一119一64之规定. ...
HG 3-959-1976 化学试剂 苯酚红.pdf
