HG/T 5732-2020 固色交联剂DE.pdf

石化规范
文档页数:6
文档大小:4.97MB
文档格式:pdf
文档分类:石化规范
上传会员:
上传日期:
最后更新:

G73 ICS 71. 100. 40 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 5732-2020 固色交联剂 DE Colour-fixingand crosslinkingagentDE 2020-12-09发布 2021-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T5732-2020 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由中国石油和化学工业联合会提出。

本标准由全国化学标准化技术委员会(特种)界面活性剂分技术委员会(SAC/TC63/SC8) 归口。

本标准起草单位:上海天坛助剂有限公司、浙江皇马新材料科技有限公司、浙江皇马科技股份有 限公司。

本标准主要起草人:傅瑞芳、钟仁标、陈叶、赵世聪、王震。

(11)
HG/T 5732-2020 固色交联剂DE 1范围 本标准规定了固色交联剂DE的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。

本标准适用于由酚醛胺基缩合物与环氧氯丙烷反应制得的固色交联剂DE。

主要用于丝绸、棉、 粘胶和聚酰胺等织物,作染色和印花的固色、交联后处理剂。

2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本文件。

GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6368表面活性剂水溶液pH值的测定电位法 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3技术要求 固色交联剂DE应符合表1的技术要求。

表1固色交联剂DE的技术要求 项日 指标 外观 黄色至棕黄色黏稠液体 pH值(1%水溶液) 5.0~7.0 周色能力/% 标准品的90 游离甲醛/% 2.0 4试验方法 4.1总则 本标准所使用的试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三 级水。

试验中所用的标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按照GB/T601、GB/ T603的规定制备。

4.2外观的测定 在自然光下目测。

(13)
HG/T 5732-2020 4.3pH值的测定 按GB/T6368的规定进行。

4.4固色能力的测定 4.4.1材料和仪器 4.4.1.1滤纸:直径为12.5cm的慢速定性滤纸。

4.4.1.2三角烧瓶:容量为125mL。

4.4.1.3三角漏斗:直径为75mm。

4.4.1.4比色管:容量为25mL~50mL。

4.4.2溶液的配制 4.4.2.1直接耐酸大红4BS溶液的配制 浓度为5g/L。

称取5g(精确至0.0001g)直接耐酸大红4BS,加少量水调成浆状,再逐渐加水使其溶解,移 人1000mL容量瓶内,加水稀释至刻度,摇匀,过滤,备用。

4.4.2.2固色交联剂DE标准样品溶液的配制 浓度为5g/L。

称取1.25g(精确至0.0001g)标样,加少量水使其溶解,移人250mL容量瓶内,加水稀释至 刻度,摇匀,现配现用。

4.4.2.3固色交联剂DE试样溶液的配制 浓度为5g/L。

称取1.25g(精确至0.0001g)试样,加少量水使其溶解,移入250mL容量瓶内,加水稀释至 刻度,摇匀,现配现用。

4.4.3步骤分析 按表2的规定配制溶液,分别盛于已编号的三角烧杯中。

表2试液的配制 三角烧杯编号 1 2 3 4 5g/L直接耐酸大红4BS溶液/mL 20. 0 20.0 20. 0 20.0 水/mL 1.2 0.6 5g/L标准样品溶液/mL 11.2 11. 8 12. 4 5g/L试样溶液/mL 12. 4 将上述溶液充分摇匀,静置10min,使直接耐酸大红4BS与固色交联剂DE形成复盐沉淀,用 双层滤纸过滤于比色管中。

根据滤液的色泽进行对比:4号滤液的色度与1号滤液近似为合格,与2 号滤液近似为95%,与3号滤液近似为100%。

2 (14)
HG/T 5732-2020 4.5游离甲醛的测定 4.5.1试剂和材料 4.5.1.1氢氧化钠溶液。

称取10g氢氧化钠,溶于100mL水中。

4.5.1.2盐酸溶液:4mol/L。

按照GB/T603的规定配制。

4.5.1.3 碘液:c(1e)=0.05 mol/L。

按照GB/T601的规定配制。

4.5.1.4硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(NaS2Og)=0.1mol/L。

按照GB/T601的规定配制和标定。

4.5.1.5淀粉指示液:5g/L。

按照GB/T603的规定配制。

4.5.2试液的配置 称取10g(精确至0.0...

资源链接请先登录(扫码可直接登录、免注册)
①本文档内容版权归属内容提供方。如果您对本资料有版权申诉,请及时联系我方进行处理(联系方式详见页脚)。
②由于网络或浏览器兼容性等问题导致下载失败,请加客服微信处理(详见下载弹窗提示),感谢理解。
③本资料由其他用户上传,本站不保证质量、数量等令人满意,若存在资料虚假不完整,请及时联系客服投诉处理。

投稿会员:匿名用户
我的头像

您必须才能评论!

手机扫码、免注册、直接登录

 注意:QQ登录支持手机端浏览器一键登录及扫码登录
微信仅支持手机扫码一键登录

账号密码登录(仅适用于原老用户)