YC/T41-1996 前 言 品种抗病性鉴定是进行抗病育种和探索抗病机制的工作基础。
制定一套简便易行而又准确、全面的 鉴定方法，能大大加速抗病育种的进程。
目前国际上没有统一的烟草品种抗病性鉴定的方法，在制定此标准的过程中，主要参考烟草主产国 使用的方法，综合分析了我国和一些先进国家曾经用过的烟草品种抗病性鉴定的方法，选择先进的方法 和病情分级标准，也借鉴其他作物品种抗病性的研究方法。
本标准由全国烟草标准化技术委员会提出。
本标准由国家烟草专卖局归口。
本标准起草单位：中国烟草总公司青州烟草研究所。
本标准主要起草人：朱贤朝、石金开、孔凡玉、郭永峰、王年。
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中华人民共和国烟草行业标准 烟草品种抗病性鉴定 YC/T 41-1996 Identification of disease resistance in tobacco cultivars 1范围 本标准规定了由真菌、细菌、根结线虫引起的烟草根茎病害的抗性测定，致病性分化鉴定方法，以及 烟草品种对病毒病抗性测定的方法。
本标准适用于室内和田间进行烟草抗烟草根茎病害，烟草病毒病的筛选和抗性鉴定。
2引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时，所示版本均 为有效。
标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
YC/T39一1996烟草病害分级及调查方法 3定义 本标准采用下列定义。
致病性分化variationofpathogenicity 病原菌由于突变、杂交、适应性变异，不同孢子细胞质的异质性致使生理小种的改变，导致致病性差、 异。
4品种抗病性鉴定 4.1烟草黑胫病（Blackshank） 4.1.1病鉴定 4.1.1.1方法 品种抗病性的测定大多数是利用有病连作烟田作病圃，诱其自然发病的方法，也可进行人工辅助接 种。
将苗龄50～60天的烟苗移至病圈，每个品种种植1行，不得少于三次重复，随机排列或顺序排列，每 行20株以上，50行设抗病品种革新三号，中抗品种金星6007，感病品种设小黄金1025各一行为对照。
另设当地种植的抗、中、感品种做辅助对照，若人工辅助接菌，烟草移至大田成活后（约10～20天）用菌 谷接种（每株接种量视病地而异，新病地4g左右，老病地2～3g)，接种后天气干旱要灌水，使田间土壤 含水量处于饱和状态。
菌谷制作方法：将谷子煮至约一半谷粒开花捞出，装入三角瓶，高压灭菌1h。
将已培养好的黑胫病 菌种，接种到灭菌后冷却的谷子上，然后置于28℃～30℃下培养10～14天，即成。
.4.1.1.2分级及调查方法 病害严重度分级应符合YC/T39的规定。
调查时间：自然发病于病发初期、盛期和末期各调查一次，若人工接种则于接种后第20天、40天、 60天各调查一次。
每次均应调查各品种全部植株。
4.1.2室内接种鉴定 将苗龄40天左右的烟苗，移栽至直径20cm的花盆，每盆2株。
也可不移栽，但留苗不可太密，株距 国家烟草专卖局1996-04-03批准 1996-06-01实施 510
YC/T 41-1996 5cm左右，待烟苗成活后，每株按0.25~0.5g菌谷量接种，于28C左右条件下诱发病害发生。
接种 后第3、5、7、10天后调查病情（病害严重度分级按YC/T39的规定，计算发病率和病情指数）。
4.1.3致病性分化 4.1.3.1测定方法 选择苗龄40天左右的L8、N.C1071、N.nesophila、N.nudicaulis、DC202或A23、WS117和小黄金 1025，将制备好的黑腔病菌谷每株按0.5g进行土壤接种，或用孢子悬浮液（1000孢子数/mL）进行茎 注射接种，观察各品种间的抗病性差异。
病害严重度分级应符合YC/T39的规定。
孢子悬浮液制备：将培养好的黑胫病菌，每管加入9mL无菌水，1mL1%硝酸钾溶液，然后置于冰 箱（10C左右）24h后取出，加无菌水制成。
4.1.3.2抗性评价及黑胫病不同生理小种在鉴别寄主上的反应（见表1) 表10，1，2,3号黑胫病生理小种在鉴别寄主上反应 小科 小种 2 o 1. 2. 3 品种 L8 R R M N.nudicaulis R S -- R S R DC202或A23 S S N.C1071 R S N.nesophila S R R WS117 S S S 注：R一抗病，病情指数25以下；S-感病，病情指数75以上；M-中感病或中抗，26~50中抗，51~75中感。
4.2青枯病（Granuville wilt) 4.2.1田间鉴定方法 测定烟草品种抗青枯病的程度，一般在病区的连作田块自然发病，可以不...
