CFDAB 国家食品药品监管信息化标准 CFDAB/T-0301-2013 第7部分：软件开发过程规范 Part 7:The software development process specification (征求意见稿V1.0) 2013-XX-Xx发布 20xX-XX-xX实施 国家食品药品监督管理总局信息办发布 CFDAB/T-0301-2013 目次 前言 1.范围 1 2.规范性引用文件 1 3.术语和定义 2 4.总体要求 6 5.项目规划 6 6.需求分析. 7 7.概要设计 9 8.详细设计 11 9.软件编码 12 9.1编码. 12 9.2单元测试 14 10.测试 .16 10.1集成测试 16 10.2系统测试 19 10.3验收测试. 22 11.项目配置管理 24 11.1管理原则 24 11.2接口控制 24 11.2.1文档及介质管理办法 24 11.2.2文档变更和发布 24 11.2.3代码变更和发布. 25 11.3配置管理环境 25 I CFDAB./T-0301-2013 前言 《国家食品药品监管信息化标准》发布以下几个部分： 一一第1部分：标准化指南： 一一第2部分：基本术语； 一一第3部分：标准编写规则； 一一第4部分：信息分类与代码； 一一第5部分：数据元与代码集； 一一第6部分：数据集元数据； 一一第7部分：软件开发过程规范； 一一第8部分：应用支撑平台通用技术规范； 一一第9部分：数据共享与交换接口； 一一第10部分：数据库设计规范： 一一第11部分：网络及通信； 一一第12部分：信息安全； 一一第13部分：工程管理. 本标准为第7部分. 本标准依据GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准由国家食品药品监督管理总局信息中心提出. 本标准由国家食品药品监督管理总局信息办归口. 本标准起草单位：国家食品药品监督管理总局信息中心、广东省食品药品监督管理局、中科软科技 股份有限公司. II ...
CFDAB/T-0301-2013 第 7 部分：软件开发过程规范（征求意见稿 V1.0）.pdf
