NMPAB 国家药品监督管理局信息化标准 NMPAB/T31303.1—2022 Value field code of basic data element for supervision information of medical devices (including in vitro diagnostic reagents) 医疗器械(含体外诊耕试剂)入监管信息基 础数据元值域代码 2023-8-17发布 2023-8-17实施 国家药品监督管理局 发布 NMPAB./T31303.1—2022 目 次 目次. ....I 前言I 1范围... ....1 2规范性引用文件...... .....1 3术语和定义1 4代码表.. ...1 NMPA I NMPAB./T31303.1—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》给出的 规则起草. 本文件由国家药品监督管理局信息中心提出. 本文件由国家药品监督管理局综合和规划财务司归口. 本文件起草单位:国家药品监督管理局信息中心、中国标准化研究院. 本文件主要起草人:吴振生、郭媛媛、周和颐、马进、张文思、吴琨、王玉姬、李冬冬、张原、 NMPZ 徐哲、刘靓、王烟波、刘鹏、李强、袁姗姗、年益莹、张宏蕊. II ...
NMPAB/T 31303.1-2022 医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元值域代码.doc
