ICS 11.040.70 C40 中华人民共和国医药行业标准 YY0718-2009/ISO12865:2006 眼科仪器 检影镜 Opthalmicinstruments-Retinoscopes (ISO12865:2006,IDT) 2009-06-16发布 2010-12-01实施 国家食品药品监督管理局 发布
YY 0718-2009/ISO 12865:2006 前言 本标准等同采用国际标准ISO12865：2006《眼科仪器检影镜》。
为便于使用，本标准做了下列编辑性修改： a）“本国际标准”一词改为“本标准”； b）用小数点“.”，代替作为小数点的逗号“，”； c）删除国际标准的前言。
本标准由全国医用光学和仪器标准化分技术委员会提出并归口。
本标准起草单位：国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心。
本标准主要起草人：王敬涛、贾晓航、冯勤。
YY 0718-2009/ISO 12865:2006 眼科仪器检影镜 1范围 本标准与ISO15004-1共同规定了用于客观测量人眼屈光不正的带状光检影镜和点状光检影镜的 最低要求和试验方法。
本标准与ISO15004-1如果有不同，本标准优先于ISO15004-1。
2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件,其随后 是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 9706.1 2002 医用电气设备第1部分：安全通用要求（IEC60601-1：1988，IDT） ISO15004-1 眼科仪器 通用要求和试验方法 3术语和定义 s s 下述术语禾 健义 适用于本标准。
3.1 R 检影镜 relinoso scope 通过镜面反射光束客观评估眼睛屈光不正和观察视网膜反射交叉越过瞳孔时的位移的眼科仪器。
3.2 R 带状光检影镜 3.3 点状光检影镜 spotretinoseope 能够产生一束横截面近似于圆形光束的检影镜。
注：像的焦点可调节。
4要求 4.1通用要求 检影镜应符合ISO15004-1规定的通用要求。
检影镜应符合4.2~4.3的要求。
这些要求应按照第5章的规定验证。
4.2光学和机械要求 检影镜应符合表1的要求。
YY 0718-2009/ISO 12865:2006 表1光学和机械要求 检影镜 标 要求 旋转 ≥190* 仪器到灯丝实像间的距离可调 ≤450 mm 仪器到灯丝虚像间的距离可调 ≤450 mm 带状光检影镜 带状图像长度 ≥30 mm 带状图像宽度 ≤1.5 mm 焦点处带状像线性偏差 ≤ mm 带状图像中心旋转偏心 ≤10 mm 灯丝虚像距离 ≤1 000 mm 点状光检影镜 在500mm处*点的直径 ≤25 mm a测量距离从仪器出光口计算。
b聚焦于500 mm处。
4.3结构和功能 4.3.1通用要求 a）当将光束投射到正常工作距离的白色表面并通过检影镜观察时，应无内部反射或散射光。
b）检影镜照度应从0至最大值之间连续或步进可调。
4.3.2带状光检影镜 a）带状像连续旋转角度应符合表1的要求。
b）带状图像应在表1中规定的成像距离内由会聚到发散连续可调。
c）带状像应照明均匀，无明显变色和变形。
注：在无限远成像的特定光阑是可选方法之一。
4.3.3点状光检影镜 a）点状像应为圆形，照明均匀，无明显变色。
b）若可调焦，像束应在表1中规定的针对带状光检影镜的成像距离内由会聚到发散连续可调。
5试验方法 5.1本标准中所述的试验均为型式试验。
5.24.2中的要求应使用准确度高于最小待测值10%的测量仪器来证实。
5.2.1考虑虚像成像距离时，通过以下方法确认是否符合表1要求： a）在带状光检影镜出光口放置1个十3.00D的透镜；或者 b）在点状光检影镜出光口处放置1个十2.00D的透镜。
并确定是否可能在距检影镜1000mm或更短距离处产生带状或点的锐化像。
5.2.2目视观察，检影镜应符合4.3.1到4.3.3的要求。
6随附文件 检影镜应附有包括使用说明书等文件，文件中至少应包含下述信息： a）制造商名称和地址； b）若适用，原始包装状态的检影镜执行ISO15004-1中运输条件的要求的声明； c）GB9706.1-2007中7.8要求的任何额外信息； d）制造商或供应商所宣称执行的本标准号。
2
附件4 YY/T0718-2009《眼科仪器检影镜》 医疗器械行业标准第1号修改单 （与GB9706.1-2020同步实施） 一、2规范性引用文件中： “GB9706.1-2007...
