ICS11.220 B41 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T18641-2018 代替GB/T18641—2002 伪狂犬病诊断方法 Diagnostic method for pseudorabies 2018-09-17发布 2019-04-01实施 国家市场监督管理总局 中国国家标准化管理委员会 发布 GB/T18641-2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 本标准代替GB/T18641一2002《伪狂犬病诊断技术》.与GB/T18641一2002相比，主要技术变化 如下： —增加了检测猪伪狂犬病病毒gB抗体的阻断ELISA方法； —一增加了检测伪狂犬病病毒野毒gE-PCR方法. 本标准由中华人民共和国农业农村部提出. 本标准由全国动物卫生标准化技术委员会(SAC/TC181)归口. 本标准起草单位：华中农业大学、中国动物卫生与流行病学中心. 本标准主要起草人：何启盖、库旭钢、吴斌、陈品、方六荣、李晓成、姜雯、孟宪荣、范盛先、刘正飞、 吴发兴、吴美洲、陈焕春. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： —GB/T18641—2002. GB/T18641-2018 引言 伪狂犬病(Pseudorabies Pr;Aujeszky’s disease AD)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus PV)引起的一种多种动物共患传染病，可危害猪、牛、羊、犬、猫、家兔、小鼠、狐狸和浣熊等多种动物，呈 世界性分布.该病对养猪业的危害最为严重，病毒感染后，妊娠母猪出现流产、产死胎和木乃伊胎； 15日龄内仔猪出现神经症状，致死率100%；断奶仔猪出现神经症状和呼吸道症状，致死率10%~ 2%;生长猪和育肥猪出现呼吸道症状，增重缓慢、饲料报酬低；种母猪发生返情和空怀，屡配不孕；公猪 出现睾丸炎性肿胀或萎缩，失去种用能力.除猪外，其他动物感染伪狂犬病病毒后，可出现体温升高、奇 痒和脑脊髓炎等临床症状，最终死亡，但呈散发形式. 本标准规定的常规血清学技术可用于非免疫动物的诊断、血清流行病学调查和免疫动物抗体检测. 其中，中和试验特异性强，是国际贸易中通用的法定方法，用于口岸进出口检疫；乳胶凝集试验简便快 速、敏感性高，适用于基层单位对该病的现场检测和筛查；酶联免疫吸附试验(ELISA)包括全病毒抗原 ELISA(PrV-ELISA)和gB-ELISA方法，适用于实验室开展大批血清样品抗体检测.本标准中的gE- ELISA鉴别诊断方法，可区分伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗免疫猪和自然感染猪，因此，可用于猪群 野毒感染的诊断和流行病学调查.本标准中规定的3种ELISA方法仅用于检测猪血清中的伪狂犬病 病毒抗体，不适用于检测其他动物血清中伪狂犬病病毒抗体. 本标准规定的病原学诊断方法用于检测死亡和剖检动物的病料、流产胎儿组织（如扁桃体、肺脏和 脑组织等)、活体动物的扁桃体、鼻拭子和公猪精液中的伪狂犬病病毒.其中，病毒分离鉴定限于有条件 的实验室使用，聚合酶链式反应具有快速和灵敏的特点，可同时检测大批样品，但需注意样品交叉污染. 家兔接种试验需在有隔离和消毒条件的动物房中进行. Ⅱ ...
GB/T 18641-2018 伪狂犬病诊断方法.pdf
