ICS 65.020 B16 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T 1248.11-2016 玉米抗病虫性鉴定技术规范 第11部分:灰斑病 Technical specificationon evaluation ofmaizeresistance topests Part11:Grayleafspot 2016-10-26发布 2017-04-01实施 中华人民共和国农业部发布
NY/T 1248. 11-2016 前言 NY/T1248《玉米抗病虫性鉴定技术规范》拟分为13个部分: 第1部分:大斑病; 第2部分:小斑病; 第3部分:丝黑穗病; 第4部分:矮花叶病; 第5部分:玉米; 第6部分:腐霉茎腐病; 第7部分:镰孢茎腐病; 第8部分:镰孢穗腐病; 第9部分:纹枯病; 第10部分:弯孢叶斑病; 第11部分:灰斑病; 第12部分:瘤黑粉病; 第13部分:粗缩病。
本部分为NY/T1248的第11部分。
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本部分由农业部种子管理局提出并归口。
本部分起草单位:吉林省农业科学院植物保护研究所、四川省农业科学院植物保护研究所、全国农 业技术推广服务中心、中国农业科学院作物科学研究所、河北省农林科学院植物保护研究所。
本部分主要起草人:晋齐鸣、李晓、孙世贤、王晓鸣、石洁。
NY/T 1248. 11-2016 玉米抗病虫性鉴定技术规范 第11部分:灰斑病 1范围 本部分规定了玉米抗灰斑病鉴定技术方法和抗性评价标准。
本部分仅适用于栽培玉米(ZeamaysL.)自交系、杂交种、群体、开放授粉品种以及野生玉米和玉米 近缘种对灰斑病抗性的田间鉴定和评价。
2术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。
2. 1 灰斑病gray leaf spot 由尾孢属(CercosporaFres.)真菌侵染,引起以叶片、叶鞘、苞叶产生灰白色、浅褐色狭长形病斑为 特征的玉米病害。
在中国,主要致病种为玉蜀黍尾孢(Cercospora zeae-maydisTehonet E.Y.Dan- iels)和玉米尾孢(Cercospora zeina Crous et U.Braun)。
3尾孢菌接种体制备 3.1病原物分离 以单孢分离法或常规组织分离法从发病植株叶片的典型病斑上分离灰斑病病原物。
分离物经形态 学鉴定确认为尾孢菌后,进行纯化培养和致病性测定。
3.2病原物种的鉴定 对用作抗病性鉴定接种体的病原物应进行种的鉴定,依据形态学、培养特征和分子特征(参见附录 A)确定病原物的种级分类地位。
3.3接种体繁殖 接种体繁殖方法为:将在马铃薯葡萄糖琼脂(Potatodextroseagar,PDA)培养基平板上培养的病原 菌菌落划碎为小块,接种于加有10个~15个直径5mm玻璃珠的马铃薯蔗糖液体(Potatosucrose,PS) 培养基(100mL)的三角瓶(容量250mL)中,25℃、180rpm/min条件下培养15d后,取0.2mL菌丝悬 浮液涂布于玉米叶粉碳酸钙琼脂(MaizeleafpowderplusCaCOagar,MLPCA)培养基平板上(参见附 录A),25℃黑暗培养5d~7d.菌落上产生大量分生孢子,即可用于接种。
4抗病性鉴定圃 4.1鉴定圃设置 鉴定圃具备良好的自然发病环境,能够进行田间灌溉和排涝,或具备叶面喷雾设施。
4.2鉴定设计 鉴定材料随机排列或顺序排列。
鉴定选育品种时,每份材料种植2行,每15份品种设1组已知高 抗、高感对照材料(见附录B);鉴定种质资源时,每份材料种植1行,每50份种质设1组已知高抗、高感 对照材料。
鉴定小区两端应种植不少于2行的保护行。
4.3种植要求
NY/T 1248.11-2016 鉴定材料播种时间与大田生产相同。
鉴定小区行长5m,行距与植株密度根据各区域品种试验要 求确定,条播或穴播。
对选育品种进行抗性鉴定时,双行留苗≥50株;对种质资源等材料进行抗性鉴定 时,单行留苗≥25株。
土壤肥力水平和耕作管理与大田生产相同。
5接种 5.1接种时期 接种时期为玉米喇叭口期(11叶期)至抽雄初期,接种选择在傍晚或阴天时进行,同批次鉴定材料 应在同一天完成。
5.2接种方法 在田间湿度高的山区采用叶片喷雾法接种。
将不同地点来源的3 个~4个尾孢菌菌株分别在 MLPCA培养基平板上培养,产孢后用水从 从菌B生孢子 过滤, 后将不同菌株的分生孢 子液混合,制备浓度为2. X10² 1%吐温20(V/V)。
喷雾接 种叶片,接种量为10mL/株 在田间湿度较低的 叶灌注法接种,将接种悬 浮液在玉米大喇叭口期以5 的用 人植株心叶中 5.3接种时的田间管理 ...