ICS11.040.70 CCS C 30 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY/T1833.4-2023 人工智能医疗器械质量要求和评价 第4部分：可追溯性 Artificial intelligence medical device-Quality requirements and evaluation- Part 4:Traceability 2023-09-05发布 2024-09-15实施 国家药品监督管理局发布 YY/T1833.4-2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 本文件是YY/T1833《人工智能医疗器械质量要求和评价》的第4部分.YY/T1833已经发布 了以下部分： —第1部分：术语； ——第2部分：数据集通用要求； ——第3部分：数据标注通用要求； —第4部分：可追溯性. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由国家药品监督管理局提出. 本文件由全国人工智能医疗器械标准化技术归口单位归口. 本文件起草单位：中国人民解放军总医院、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、上海联影 智能医疗科技有限公司、中国食品药品检定研究院、国药集团医疗器械研究院有限责任公司、国家药品 监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心、上海长征医院、推想医疗科技股份有限公司、北京安 德医智科技有限公司 本文件主要起草人：何昆仑、彭亮、张楠、赵晓静、李佳戈、易力、任海萍、王浩、孟祥峰、郝烨、李澍、 王晶、刘士远、萧毅、王辉、曹德森、王少康、张培芳. YY/T1833.4-2023 引言 近年来，人工智能医疗器械不断发展，成为医疗器械标准化领域的一个新兴方向.我国已初步建立 人工智能医疗器械标准体系.在该标准体系中，YY/T1833《人工智能医疗器械质量要求和评价》是 基础通用标准，为开展细分领域的标准化活动提供指导，拟由八个部分组成. 一第1部分：术语.目的在于为人工智能医疗器械的质量评价活动提供术语. ——第2部分：数据集通用要求.目的在于提出数据集的通用质量要求与评价方法. ——第3部分：数据标注通用要求.目的在于提出数据标注环节的质量要求与评价方法. —第4部分：可追溯性.目的在于明确人工智能医疗器械的可追溯性通用要求与评价方法. —第5部分：预训练模型.目的在于规范人工智能医疗器械采用的预训练模型质量. —第6部分：环境要求.目的在于规范人工智能医疗器械的运行环境条件要求与评价方法. 一第7部分：隐私保护要求.目的在于加强人工智能医疗器械保护受试者隐私的能力. 一第8部分：伦理要求.目的在于从技术层面实现人工智能伦理的要求，保护人的权益. 本文件旨在加强人工智能医疗器械的可追溯性，对于规范人工智能医疗器械质量体系、指导人工智 能医疗器械全生命周期健康发展具有重要意义.鉴于现阶段人工智能医疗器械产品的形态均为独立软 件或软件组件，本文件在参照软件可追溯思想的基础上强调人工智能可追溯的特殊性.由于本领域的 应用范围和技术尚在不断发展中，充分考虑适用性和风险后提出的新的质量要求和评价方法不受本文 件的限制.同时，生产环节的可追溯性在现有《医疗器械生产质量管理规范》中已有规定，本文件不额外 进行规范. Ⅱ ...
YY/T 1833.4-2023 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第4部分：可追溯性.pdf
