GB/T5009.104-2003 植物性食品中氨基甲酸酯类农药残留量的测定.pdf

中华人民共和国,植物性食品中氨基甲酸酯类农药残留量的测定,氨基甲酸酯,氨基甲酸酯类农药,其他规范
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ICS67.040 C53 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T5009.104—2003 代替GB14877一1994 植物性食品中氨基甲酸酯类农药 残留量的测定 Determination of carbamate pesticide residues in vegetable foods 2003-08-11发布 2004-01-01实施 中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会 发布 15 GB/T5009.104-2003 前言 本标准代替GB14877一1994《食品中氨基甲酸酯类农药残留量的测定方法), 本标准与GB14877一1994相比主要修改如下, 一修改了标准的中文名称,标准中文名称改为《植物性食品中氨基甲酸酯类农药残留量的测定》, 一按GB/T20001.4一2001《标准编写规期第4部分:化学分析方法)对原标准的结构进行了修 改. 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口, 本标准起草单位:卫生部食品卫生监督检验所、天津市食品卫生监督检验所, 本标准主要起草人黄光伟、张临夏、田永泉、李明元. 原标准于1994年首次发布,本次为第一次修订, 16 GB/T5009.104-2003 植物性食品中氨基甲酸酯类农药残留量的测定 1范围 本标准规定了粮食、蔬菜中六种氨基甲酸酯杀虫剂残留量的测定方法, 本标准适用于粮食、蔬菜中速灭威、异丙成、残杀威、克百成、抗好威和甲或的残留分析, 本标准检出限分别为:0.02 0.02 0.03 0.05 0.02 0.10mg/kg. 2原理 含氮有机化合物被色谱柱分离后在加热的碱金属片的表面产生热分解,形成氧自由基(C) 并 且从被加热的碱金属表面放出的原子状态的碱金属(Rb)接受电子变成CN 再与氯原子结合,放出 电子的碱金属变成正离子,由收集极收集,并作为信号电流而被测定,电流信号的大小与含氮化合物的 含量成正比,以峰面积成峰高比较定量. 3试剂 3.1无水硫酸钠:于450℃焙烧4h后备用, 3.2丙酮:重燕, 3.3无水甲醇:重蒸. 3.4二氯甲烧:重蒸. 3.5石油随:沸程30℃~60℃,重燕 3.6速灭威(tsumacide):纯度≥99%, 3.7异丙威(M1PC):纯度299%, 3.8残杀威(propoxur);纯度99%, 3.9克百威(carbofuran):纯度≥99%. 3.10抗威(pirimicarb) 纯度99%, 3.11甲成(carbaryl):纯度2≥99%, 3.1250g/L氯化销溶液:称取25g氯化钠,用水溶解并稀释至500mL. 3.13甲醇-氯化钠溶液:取无水甲醇及50g/L氯化钠溶液等体积混合, 3 14氯基甲酸酯杀虫剂标准溶液的配制:分别准确称取速灭成、异丙或、残杀威、克百成、抗成及甲 华威各种标准品,用丙酮分别配制成1mg/mL的标准储备液.使用时用丙酮稀释配制成单一品种的标 准使用液(5pg/mL)和混合标准工作液(每个品种浓度为2Pg/mL~10g/mL) 4仪器 4.1气相色谐仪:附有FTD(火焰热离子检测器) 4.2电动振酱器, 4.3组织搞碎机, 4.4粮食粉碎机:带20目筛, 4.5恒温水浴锅. 4.6减压浓缩装置. 4.7分液漏斗:250mL 500mL. 4.8量简:50mL 100mL 17 ...

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