SN/T 4922-2017 进出口食用动物、饲料中磺胺类药物的测定 放射受体分析法.pdf

ICS65.020.30 B41 SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T4922—2017 进出口食用动物、饲料中磺胺类药物加的测定 放射受体分析法 Determination of sulfonamides in edible animals and feed for import and export-Radio-receptor assay 2017-11-07发布 2018-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布 SN/T4922-2017 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任. 本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口. 本标准起草单位：中华人民共和国辽宁出入境检验检疫局、中华人民共和国沈阳出人境检验检 疫局、沈阳农业大学. 本标准主要起草人：肖珊珊、苏明明、金雁、刘瑜、代弟、田宏哲、杨春光、李一尘、简中有. I SN/T4922—2017 进出口食用动物、饲料中磺胺类药物的测定 放射受体分析法 1范围 本标准规定了食用活动物和饲料中磺胺类药物的放射受体分析检测方法. 本标准适用于禽类血清、畜类血精、畜类尿液和饲料中磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、 磺胺喹恶林、磺胺氯哒嗪、磺胺甲氧哒嗪、磺胺-5-甲氧嘧啶、磺胺-6-甲氧嘧啶、磺胺二甲氧嘧 啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺噻唑、磺胺甲基异恶唑、磺胺嘧啶、磺胺吡啶等磺胺类药物残留总量的筛 选检测. 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T14699.1饲料采样 3方法提要 放射受体分析方法的基础是竞争性受体免疫反应，当样品中含有磺胺类抗生素时，样品中磺胺 类抗生素残留物与受体上的结合位点结合，从而阻止了[标记的磺胺二甲嘧啶与受体试剂位点的 结合.样品中的磺胺类药物含量越高，竞争的结合位点越多，标记的磺胺二甲嘧啶结合得则越少， 用液体闪烁计数仪测定样品中[H含量的计数值(cpm)越低，样品中磺胺类抗生素残留量与cpm值 成反比. 4试剂和材料 4.1磺胺类药物测定试剂盒)： a)组织阴性对照浓缩干粉：组织阴性对照浓缩干粉储存于2℃~6℃. b)MSU多抗标准品浓缩干粉：浓缩干粉储存于2℃~6℃. c)组织萃取缓冲液(MSU萃取缓冲液)干粉：储存于2℃~6℃. d)M2缓冲液干粉：用于调节pH值，储存于2℃~6℃. e)磺胺类受体药片：白色，-15℃以下的条件保存. f)磺胺类氚标记药片：粉红色，-15℃以下的条件保存. 4.2组织阴性对照溶液：使用时取组织阴性对照浓缩干粉按照试剂盒说明书配制成阴性对照溶液. 配制好的阴性对照溶液可在2℃~6℃中保存48h. 4.3MU多抗标准溶液，使用时取浓缩干粉按试剂盒说明书配制成多抗生素标准溶液，其中磺胺二 甲嘧啶浓度为1000ng/mL.溶液保存方法同4.2. 1)给出该信息是为了方便本标准的使用者，并不表示对某一产品的认可.如果其他产品具有相同的效果，需 经试验评估后使用这些等效产品. 1 ...