GB 29201-2012 食品添加剂 氨水.pdf

中华人民共和国,具塞,标准溶液,氨水,食品安全,其他规范
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GB 中华人民共和国国家标准 GB29201-2012 食品安全国家标准 食品添加剂氨水 2012-12-25发布 2013-01-25实施 中华人民共和国卫生部 发布 GB29201—2012 食品安全国家标准 食品添加剂氨水 1范围 本标准适用于以液氨为原料生产的食品添加剂氨水. 2化学名称、分子式和相对分子质量 2.1化学名称 氢氧化铵 2.2分子式 NH3H2O 2.3相对分子质量 35.05(按2007年国际相对原子质量) 3技术要求 3.1感官要求:应符合表1的规定. 表1感官要求 项目 要求 检验方法 色泽 无色 取适量试样置于50mL烧杯中,在自然光下观察色泽和 状态 透明液体 状态 3.2理化指标:应符合表2的规定. 表2理化指标 项目 指标 检验方法 氨(NH3)含量,w/% 27.0~30.0 附录A中A.4 铅(Pb)/(mg/kg) 0.5 附录A中A.5 蒸发残渣,w% 0.02 附录A中A.6 易氧化物 通过试验 附录A中A.7 1 GB29201—2012 附录A 检验方法 A.1警示 本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时应采取适当的安全和防护措施. A.2一般规定 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水. 试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、 GB/T602、GB/T603之规定制备.所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液. A.3鉴别试验 A.3.1试剂和材料 盐酸. A.3.2鉴别方法 用玻璃棒蘸取盐酸,靠近试样,会有白色浓烟生成. A.4氨(NH3)含量的测定 A.4.1方法提要 移取适量的试样置于硫酸溶液中,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定过量的酸,以甲基红为指示剂判断终 点. A.4.2试剂和材料 A.4.2.1硫酸溶液:135. A.4.2.2氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=1mol/L. A.4.2.3甲基红指示液:1g/L. A.4.3分析步骤 移取35mL硫酸溶液,置于125mL具塞锥形瓶中,称量,精确至0.0002g.冷却试样至10℃以下,用 10mL吸量管移取,擦去吸量管外部的液体,弃去前面的1mL 移取2mL(管里至少留1mL)试样置 于装有硫酸溶液的具塞锥形瓶中,摇匀,再次称量,计算得出试样的质量.向试验溶液中加入几滴甲基红 指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,至溶液由粉红色变为亮黄色即为终点.同时进行空白试验. 空白试验除不加试样外其他操作及加入试剂的种类和量(标准滴定溶液除外)与测定试验相同. A.4.4结果计算 氨(NH3)含量的质量分数W1 按公式(A.1)计算: KV%-V)/1000]c×M ×100%(A.1) m 式中: Vo—空白试验所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(L); V—滴定试验溶液所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); c氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); 2 ...

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