ICS11.020 CCS C00 团 体 标准 T/CLPA002.1—2023 静脉用药调配中心评估规范 第1部分：标准化文件框架及编写规则 Specification for evaluation of pharmacy intravenous admixture services- Part 1:Rules for the file framework and drafting of standard documents 2023-12-15发布 2023-12-15实施 中国药师协会发布 目次 前言 II 引言 III 1范围... 1 2规范性引用文件 ...1 3术语和定义 ....... 1 4编写原则 5编写框架 2 6编写要求 3 参考文献 . 4 T/CLPA002.1—2023 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规 则》的规定起草. 本文件是T/CLPA002一2023《静脉用药调配中心评估规范》的第1部分.T/CLPA002一 2023已经发布了以下部分： 一一T/CLPA002.1一2023第1部分：标准化文件框架及编写规则； 一—T/CLPA002.2—2023第2部分：设计评估规范； 一—T/CLPA002.3—2023第3部分：验收评估规范； 一—T/CLPA002.4—2023第4部分：运行评估规范. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由国家卫生健康委医院管理研究所和中国药师协会静脉用药集中调配工作委员 会提出. 本文件由中国药师协会归口. 本文件起草单位：国家卫生健康委医院管理研究所、苏州大学附属独墅湖医院、复旦大 学附属中山医院、哈尔滨医科大学附属肿瘤医院、河北省人民医院、四川大学华西医院、西 安交通大学第一附属医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、中山大学第一附属医院 、天津市第一中心医院、北京协和医院、西南医科大学附属中医医院、华中科技大同济医学 院附属协和医院. 本文件主要起草人：孙路路、王凯、赵颖波、吕红梅、周亮、包健安、张建中、董梅、 董占军、费小凡、封卫毅、刘东、杨威、穆殿平、赵彬、李国春、吕永宁. ...
T/CLPA 002.1-2023 静脉用药调配中心评估规范 第1部分：标准化文件框架及编写规则.pdf
