ICS71.040.50 CCS G67 团 体 标 准 T/BPCT001—2024 氘代氯仿氘代率的测定核磁共振波谱法 Determination of the degree of deuteration in deuterated chloroform—Nuclear magnetic resonance spectroscopy 2024-03-22发布 2024-03-22实施 北京理化分析测试技术学会 发布 T/BPCT001-2024 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 请注意本文件的某些内容可能沙及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由北京理化分析测试技术学会提出并归口. 本文件起草单位：南京昊绿生物科技有限公司、中轻技术创新中心有限公司、天津科技大学、中轻 检验认证有限公司、中国科学院化学研究所、武汉中科牛津波谱技术有限公司、中国科学技术大学. 本文件主要起草人：钟其顶、樊双喜、武竹英、冯翠萍、安瑞、向俊锋、孙爱学、罗欢、张家海、 崔洁、吴一凡、张祎迹、刘一诺、李瑞、罗静仪、丁采凤、白真维. I T/BPCT001-2024 氘代氯仿氘代率的测定核磁共振波谱法 1范围 本文件描述了核磁共振波谱法(NMR)测定氘代氯仿氘代率的方法. 本文件适用于氘代氯仿（纯度三99%）氘代率的测定. 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件. GB/T37750稳定同位素应用术语及产品命名规则 JY/T0578超导傅里叶变换核磁共振波谱测试方法通则 JJF1448超导脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪校准规范 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义. 4原理 在充分弛豫条件下，一维核磁共振波谱谱峰的积分面积与样品中所对应的自旋核的数目成正比.氘 代氯仿中加入内标物质对苯二甲酸二甲酯，通过定量氢谱测定氘代氯仿中氯仿的质量，经计算得到氘代 氯仿氘代率的值. 5试剂和材料 对苯二甲酸二甲酯(C10H10O4 CAS号：120-61-6)：纯度不小于98%，或经国家认证并授了标准 物质证书的标准物质. 6仪器和设备 6.1核磁共振波谱仪：400MHz谱仪：氢(H)谱图中定量峰信噪比不低于1200；控温精度不低于± 0.1K. 6.2核磁共振样品管：外径5mm 同心且均匀；或由核磁共振谱仪厂商提供、指定样品管. 6.3分析天平：感量0.1mg: 6.4玻璃材质移液器：量程为1000uL和5000uL. 7分析步骤 7.1上机样品制备 称取9g氘代氯仿样品（精确至1mg) 加入10mg对苯二甲酸二甲酯，充分混匀.用玻璃材质移液 器（浸润）准确吸取600μL混匀后的液体于核磁管中，待测. 7.2核磁共振分析参考条件 7.2.1核磁共振样品管不旋转. 7.2.2检测温度：(298.00.1)K 7.2.3空扫次数：4次. 2 T/BPCT001—2024 7.2.4扫描次数：32次. 7.2.5谱宽：8000H7.(400MH7.谱仪). 7.2.6采样点数：65536. 7.2.7驰豫延迟时间：60s 7.2.8激发偏置位置：7.68. 7.2.9脉冲：90°单脉冲激发. 7.3仪器校准 按照JY/T0578的规定对探头温度进行校正；按照JJF1448的规定对H谱灵敏度、分辨率、线型、H 谱定量重复性进行校准. 7.4核磁共振检测步骤 7.4.1将装有待测试样的样品管置于核磁共振仪检测腔内. 7.4.2设置待测样品温度为298.0K 测样前等待至少5min至仪器温度稳定. 7.4.3新建氢谱标准实验文件. 7.4.4调谐与锁场. 7.4.5匀场. 7.4.6根据前述核磁共振分析参考条件设定检测温度、空扫次数、扫描次数、谱宽、采样点数、弛豫 延迟时间、激发偏置位置、脉冲，仪器计算增益值. 7.4.7保存仪器所测谱图，记录仪器状态和测量数据. 8数据处理 8.1数据预处理 对原始数据进行傅里叶变换、相位校正和基线校正，以氯仿的化学位移为7.26进行定标. 8.2定性分析 将添加对苯二甲酸二甲酯的氘代氯仿样品的HNMR谱（见附录A)信号峰进行归属，得到氯仿和 对苯二甲酸二甲酯的定量相关参数（见附录B). 9结果计算与表示 9.1样品中氯仿质量按式(1)计算： ms-Mw Q HoAQ Mw三XHs AsxMo (1) 式中： ms—样品中氯仿质量，单位为毫克(mg); Mws—氯仿的摩尔质量，Mws=119.38g/mol; MwQ一内标物质对苯二甲酸二甲酯的摩尔质量，MwQ=194.18g...
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