T/QGCML 3887-2024 医用级高纯度己内酰胺.pdf

己内酰胺,其他规范
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ICS71.080.99 CCS G17 团 体 标 准 T/QGCML 3887—2024 医用级高纯度己内酰胺 Medical grade high-purity caprolactam 2024-03-15发布 2024-03-30实施 全国城市工业品贸易中心联合会发布 T/QGCML3887—2024 目 次 前言 ......II 1范围.. 2规范性引用文件.1 3术语和定义1 4要求...... 5试验方法.. .. 2 6检验规则... 9 7标志、包装、运输和贮存10 T/QGCML3887—2024 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别专利的责任. 本文件由平顶山学院提出. 本文件由全国城市工业品贸易中心联合会归口. 本文件起草单位:平顶山学院、安徽泽升科技股份有限公司、平顶山市化学化工学会. 本文件主要起草人:吴懿波、侯延民、李青彬、李松田、曹萍、徐伏、潘自红、曹云丽. 本文件为首次发布. II T/QGCML3887—2024 医用级高纯度己内酰胺 1范围 本文件规定了医用级高纯度己内酰胺的术语和定义、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、 运输和贮存. 本文件适用于医用级高纯度己内酰胺的生产、检验和销售. 分子式:CHNO 结构式: NH 相对分子质量:113.16(按2016年国际相对原子质量) 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件, 仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本 文件. GB/T601一2016化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602一2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603一2023化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6679固体化工产品采样通则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法(通用方法) GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T8946塑料编织袋通用技术要求 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义. 4要求 4.1外观 白色片状或粉末状或颗粒状固体,无可见机械杂质. 4.2技术要求 产品的技术要求应符合表1的规定. 表1技术要求 项目 指标 50%水溶液色度,Hazen单位(铂-钻色号) ≤2 结晶点,℃ ≥68.9 高锰酸钾吸收值 ≤4 T/QGCML3887—2024 项目 指标 挥发性碱含量,mmol/kg ≤0.40 290nm波长处吸光度 ≤0.040 酸度,mmol/kg ≤0.05 或碱度,mmol/kg ≤0.08 水分,% ≤0.10 铁(Fe)含量,mg/kg ≤0.2 环己酮肟含量,mg/kg ≤15 5试验方法 5.1一般规定 本文件所用试剂和水,在没有注明其它要求时均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级 水.分析中所用标准滴定溶液,制剂及制品,在没有注明其它要求时,均按GB/T601一2016、GB/T603 一2023的规定制备. 5.2外观 在日光或日光灯下目测. 5.350%水溶液色度 5.3.1原理 用分光光度计测定50%己内酰胺水溶液在390m波长处的吸光度,将其吸光度乘以常数150 换算成Hazen单位一一铂-钴色号的色度. 5.3.2仪器 分光光度计:精度±0.004A.带有5cm吸收池. 5.3.3分析步骤 5.3.3.1测定 称取50.0g实验室样品,精确至0.1g 置于250mL烧杯中,加入50mL水搅拌溶解,并静 置至气泡消失,将溶液注入一个吸收池,将水加入另一个吸收池,在390m波长处,以水作参比,用 分光光度计测量吸光度. 5.3.3.2吸收池吸光度的校正 将水代替试料溶液注入吸收池,在390m波长处测出两吸收池吸光度之差值,即为吸收池吸光度 之校正值. 5.3.4结果计算 色度x(Hazen单位一一铂-钴色号)按式(1)计算: x=150×(A1一Ap)(1) 式中: A1——试料溶液的吸光度; Ao—吸收池吸光度的校正值; 150—吸光度换算为Hazen单位一一铂-钴色号的常数. 两次平行测定结果之差不大于0.5,取其算术平均值为测定结果.所得结果应按照GB/T8170修 约至整数. 5.4结晶点 5.4.1原理 2 ...

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