ICS71.100.01;87.060.10 G56 备案号：38638—2013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2078-2012 代替HG/T2078一2005 2-氰基-4-硝基苯胺 2-Cyano-4-nitroaniline 2012-12-28发布 2013-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2078-2012 前言 本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草. 本标准代替HG/T2078一2005《2-氰基-4-硝基苯胺》，与HG/T2078一2005相比，除编辑性修改 外主要技术变化如下： 一增加了CAS RN(见1)； 一修改了2-氰基-4-硝基苯胺含量的定量方法（见5.4 2005年版的5.3）； 一一修改了异构体的名称和含量指标（见3 2005年版的3）； —一原标准中加热减量指标修改为水分指标，并修改了测定方法（见3、5.5 2005年版的3、5.5）. 本标准由中国石油和化学工业联合会提出. 本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口. 本标准起草单位：江苏联化科技有限公司、沈阳化工研究院有限公司. 本标准主要起草人：程晓宏、蒲爱军、蔡先念. 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： -—HG2078—1991、HG/T2078—2005. I 建筑321-一标准查询下载网.jz321.net HG/T2078-2012 2-氰基-4-硝基苯胺 警告——使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验.本标准并未指出可能的安全问 题.使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件. 1范围 本标准规定了2-氰基-4-硝基苯胺的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、 贮存. 本标准适用于2-氰基-4-硝基苯胺的产品质量控制. 结构式： NH2 CN NO2 分子式：CH5N3O2 相对分子质量：163.13（按2009年国际相对原子质量） CAS RN:17420-30-3 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本文件. GB/T2384一2007染料中间体熔点范围测定通用方法 GB/T2386一2006染料及染料中间体水分的测定 GB/T6678一2003化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO3696:1987) GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 3要求 2-氰基-4-硝基苯胺质量要求应符合表1的规定. 表12-氰基-4-硝基苯胺的质量要求 指标 项目 试验方法 优等品 一等品 合格品 (1)外观 浅黄色粉末 5.2 (2)干品初熔点/℃ ≥ 205.0 204.0 203.0 5.3 (3)2-氰基-4-硝基苯胺纯度(HPLC)/% ≥ 97.00 96.00 95.00 5.4 (4)2-氰基-6-硝基苯胺含量(HPLC)/% ≤ 1.50 2.00 3.00 5.4 (5)聚合物含量(HPLC)/% ≤ 1.50 2.00 2.00 5.4 (6)水分的质量分数/% ≤ 0.10 0.50 1.00 5.5 1 HG/T2078-2012 4采样 以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批.每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规 定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中.采样时用探管采取包括上、中、下三部 分的样品，所采样品总量不少于500g.将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的 容器中，其上粘贴标签.注明：产品名称、批号，生产厂名称，取样日期、地点.一个供检验，另一个保存 备查. 5试验方法 5.1一般规定 除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水.检验结果的判 定按GB/T8170一2008中的4.3.3修约值比较法进行. 5.2外观的评定 在自然光线下采用目视评定. 5.3干品初熔点的测定 按GB/T2384一2007的规定进行，样品在100℃~105℃烘干1h. 5.42-氰基-4-硝基苯胺及有机杂质含量的测定(HPLC) 5.4.1方法提要 采用高效反相离子对色谱法，在C1:柱上，以乙腈、水为流动相，分离2-氰基-4-硝基苯胺及各有机杂 质组分，经紫外检测器检测，用峰面积归一化法测定2-氰基-4-硝基苯胺纯度及有机杂质的含量. 5.4.2试剂和材料 a)乙腈：色谱纯； b)水：经0.45μm膜过滤. 5.4.3仪器设备 a)输液泵：流量范围0.1...
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