ICS71. 080. 70 CCS 617 T/ACCEM 团 体 标 准 T/ACCEM 0027-2024 锂离子电池用电子级碳酸乙烯酯 Electronic grade vinyl carbonate for lithium-ion batteries 2024-08-07发布 2024-09-07实施 中国商业企业管理协会 发布
T/ACCEM 0027-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.
本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由山东利兴新材料科技股份有限公司提出.
本文件由中国商业企业管理协会归口.
本文件起草单位：山东利兴新材料科技股份有限公司、浙江瀚为科技有限公司、山东金科力电源科 技有限公司、上海电机学院、衡水京华制管有限公司、上海赛源环境检测技术有限公司、湖北华中电力 科技开发有限责任公司.
本文件主要起草人：张峻恺、苏强德、朱庆祥、谢庆国、曹国栋、胡红磊、刘奕杨、苏守前、李超、 孟文涛、郭鹏.
T/ACCEM 0027-2024 锂离子电池用电子级碳酸乙烯酯 1范围 本文件规定了锂离子电池用电子级碳酸乙烯酯的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运 输、贮存和保质期.
本文件适用于锂离子电池用电子级碳酸乙烯酯的生产和检验.
2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.
其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.
GB/T191包装储运图示标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T3143液体化学产品颜色测定法（Hazen单位-铂-钻色号） GB/T6324.8有机化工产品试验方法第8部分：液体产品水分测定卡尔.费休库仑电量法 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9722化学试剂气相色谱法通则 HG/T5391工业用碳酸乙烯酯 JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则 SJ/T11568锂离子电池用电解液溶剂 《定量包装商品计量监督管理办法》国家市场监督管理总局令第70号（2023） 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义.
4技术要求 4.1外观 产品呈透明液体状，无明显肉眼可见杂质.
4.2理化指标 产品的理化指标应符合表1的规定.
表1理化指标 项目 指标 超纯级 合格级 色度/Hazen单位（铂-钻色号） 5 碳酸乙烯酯，v/% ≥99. 99 ≥99. 97 环氧乙烷，v/% ≤0.003 ≤0.005 乙二醇，w/% ≤0.003 ≤0.005 二乙二醇，w/% ≤0.003 ≤0.005 水分，w/% ≤0.0015 ≤0.003
T/ACCEM 0027-2024 表1理化指标（续） 项目 指标 钠（Na）/（ng/kg） 1 钾（K）/（ng/kg） 1 铜（Cu）/（ng/kg） 1 铁（Fe）/（ng/kg） ≤1 铅（Ph）/ （ng/kg) 1 锌（Zn）/（ng/kg） 镍（Ni）/（mg/kg） 铬（Cr）/（ng/kg） ≤1 ≤1 钙（Ca）/（ng/kg） 1 4.3净含量 应符合《定量包装商品计量监督管理办法》的规定.
5试验方法 5.1警示 本文件规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者应采取适当的安全和健康防护措施.
分析中 使用的部分试剂具有毒性，操作时应穿戴好眼镜、手套等防护用品.
5.2一般规定 5.2.1试验用水及溶液配制 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水.
分析中所用 标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602 和GB/T 603的规定制备.
5.2.2样品预处理 样品应在密封状态下进行加热熔化，然后取样分析.
加热应在干燥恒温的条件下进行，温度以60“C 为宜.
5.3外观 在自然光线下以目测检验.
5.4理化指标 5.4.1色度 称取100g样品，采用玻璃瓶或聚四氟乙烯瓶盛放，加热至全部熔化后按GB/T3143的规定进行.
5.4.2碳酸乙烯酯、环氧乙烷、乙二醇、二乙二醇 5.4.2.1方法提要 采用毛细管柱气相色谱法.
在选定的工作条件下，样品经汽化通过色谱柱，使其中的各组分分离， 用氢火焰离子化检测器（FID）检测，采用面积归一化法定量，得到各组分和碳酸乙烯酯含量.
5.4.2.2试剂 5.4.2.2.1氢气：体积分数不小于99.99%.
5.4.2.2.2氮气：体积分数不小于99.99%.
5.4.2.2.3空气：经硅胶、分子筛干燥、净化.
T/ACCEM 0027-2024 5.4.2.3仪器 5.4.2.3.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器（FID），可进行毛细管色谱柱分析.
整机灵敏度应 符合GB/T9722的规定，线性范围满足分析要求.
5.4.2.3.2记录仪：色谱数据工作站.
5.4.2.3.3进样器：1μL或10uL注射器.
5.4.2.4色谱分析条件 本文件推荐的色谱柱及色谱操作条件见表2.本方法适用于杂质含量不低于0.0005%的碳酸乙烯 酯的测定.
其他能达到同等检测要求的色谱柱及色谱操作条件也可使用.
表2推荐的色谱柱及色谱操作条件 项目 参数 毛细管色谱柱 30m×0.53mm×0. 5μ 固定相 （14%氰丙基苯基）二甲基聚硅氧烷 柱温 初温：100℃，保持0min，升温速率10C/min1阶：120℃，保持0min，升温速 率20C/min：终湿（2阶）：220℃，保持6min 汽化室温度，℃ 270 检测器温度，C 270 载气（N）流量，（nl./nin） 1.0 氢气（H）流量，（nl./nin） 45 空气流量，（mL/min） 400 辅助气（N）流量，（nL/min） 30 进样量，L 0.4 分流比 20:1 5.4.2.5分析步骤 根据仪器说明书，调节仪器至表2所示的操作条件，待仪器稳定后即可开始测定.
注入适量液体 试样，以保证质量分数0.0005%以上的组分能够得到准确定量，用面积归一化法定量.
分析的典型色 谱图和各组分相对保留时间见HG/T5391的附录A.
5.4.2.6结果计算 5.4.2.6.1各组分的质量分数W，按式（1）计算： ×100% (1) 式中： W一组分i的质量分数： A--组分i的峰面值： ∑A-一各组分的峰面值之和.
5.4.2.6.2取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果.
两次平行测定结果的绝对差值：碳酸乙烯 酯含量不大于0.0050%，环氧乙烷含量不大于0.0010%，乙二醇含量不大于0.0015%，二乙二醇 含量不大于0.0010%.
5.4.3水分 5.4.3.1采用玻璃瓶或聚四氟乙烯瓶盛放，样品放置于烘箱内闭口恒温60℃加热，100g液态样品 要求加热0.5h，待样品全部熔化后摇匀，按GB/T6324.8的规定进行测定.
5.4.3.2取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果.
5.4.3.3样品的两次平行测定结果的绝对差值不大于两次平行测定结果的算术平均值的20%.
5.4.4钠、钾、铜、铁、铅、锌、镍、铬、钙 按SJ/T 11568 的规定进行.