ICS 65. 100. 10 CCS G 25 团 体 标 准 T/ZNX051-2024 5%依维菌素微乳剂 5%lvermectinmicro-emulsion 2024-05-23发布 2024-05-30实施 浙江省农药工业协会发布
T/ZNX 0512024 目次 前 言 II 1范围.... 2规范性引用文件 3术语和定义， 4技术要求 4.1外观.. 4.2技术指标 4.3一般规定 4.4抽样.. 2 4.5鉴别试验 4.6外观的测定. 4.7依维菌素质量分数、质量浓度的测定.
4.8pH值的测定 4.9乳液稳定性的试验 4.10持久起泡性的测定 4.11低温稳定性的试验 4.12热储稳定性的试验， 5检验规则. 5.1出厂检验 5.2型式检验 5.3判定规则 6验收和质量保证期 h 6.1验收.... 6.2质量保证期. 7 标志、标签、包装和储运 7.1标志、标签、包装 7.2储运... 附录A（资料性）依维菌素的其他名称、结构式和基本物化参数.
T/ZNX 0512024 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.
本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任.
本文件由浙江省农药工业协会提出.
本文件由浙江省农药工业协会归口.
本文件起草单位：顺毅股份有限公司、顺毅宜昌化工有限公司、浙江顺毅作物科学有限公司.
本文件主要起草人：方斌、付倩琦、杨王庭、孟凡江、李波.
II
T/ZNX 0512024 5%依维菌素微乳剂 1范围 本文件规定了5%依维菌素微乳剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收、质量保证期以及标志、 标签、包装、储运.
本文件适用于5依维菌素微乳剂产品生产的质量控制.
注：依维菌素共他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.
其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.
GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1603农药乳液稳定性测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605-2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19136-2021农药热储稳定性测定方法 GB/T19137-2003农药低温稳定性测定方法 GB/T28137农药持久起泡性测定方法 GB/T32776-2016农药密度测定方法 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义.
4技术要求 4.1外观 淡黄色、无刺激性异味，透明或半透明均相液体，无可见的悬浮物和沉淀.
4.2技术指标 5%依维菌素微乳剂应符合表1要求.
表15%依维菌素微乳剂控制项目指标 项目 指 依维菌素质量分数（BB），% 5.083 依维菌素质量浓度（20℃）°，g/L 513 α(B /B ) ≥20.0 p值 4.0~7.0 乳液稳定性（稀释200倍） 量筒中无浮油（膏）、沉油和沉淀析出.
L
T/ZNX 0512024 项目 指标 持久起泡性（1min后泡沫量），ml 60 低温稳定性 冷储后，离心管底部离析物的体积不大于0.3mL.
热储稳定性 热储后，依维首素质量分数应不低于热储前测得质量分数的 95%，pH值、乳液稳定性仍应符合本文件要求.
当质量发生争议时，以依维菌素质量分数为仲裁依据.
警示：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验.
本文件井未指出的安全问题.
使用者有 责任采取适当的安全和健康措施.
4.3一般规定 本文件所用的试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水.
4.4抽样 按GB/T1605一2001中5.3.2进行.
用随机数表法确定取样的包装件数.
最终取样量应不少于300mL.
4.5鉴别试验 高效液相色语法一本鉴别试验可与依维菌素质量分数的测定同时进行.
在相同的色谱操作条件下， 试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中依维菌素的色谱峰的保留时间，其相对差应不大于1.5%.
4.6外观的测定 采用目测法测定.
4.7依维菌素质量分数、质量浓度的测定 4.7.1方法提要 试样用甲醇溶解，以甲醇水为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器，对试样中的依 维菌素进行高效液相色谱分离测定，外标法定量.
4.7.2试剂和溶液 4.7.2.1甲醇：色谱纯.
4.7.2.2水：新蒸馏二次蒸馏水或超纯水.
4.7.2.3依维菌素标样：已知质量分数（B，B）v≥95.0%.
4.7.3仪器 4.7.3.1高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器.
4.7.3.2色谱柱：250mmX4.6mm（i.d.）不锈钢柱，内装以C（5um）填充物（或具有同等效果色谱 柱）.
4.7.3.3过滤器：滤膜孔径约0.45um.
4.7.3.4超声波清洗器.
4.7.3.5定量进样管：5pL.
4.7.4高效液相色谱操作条件 4.7.4.1 流动相：体积比（甲醇：水）=91:9，经过滤器过滤后，超声脱气20min.
4.7.4.2流速：1.0mL/min 4.7.4.3柱温：室温（温度变化应小于2℃）.
4.7.4.4 检测波长：246nm 4.7.4.5进样体积：5L 4.7.4.6保留时间：依维菌素B约12min：依维菌素B约10min.