GB/T 40175.1-2021 纺织品 生物化学分析方法 第1部分:镉和铅(胶体金法).pdf

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ICS 59.080.01 CCS W 04 中华人民共和国国家标准 GB/T 40175.1-2021 纺织品 生物化学分析方法 第1部分:镉和铅(胶体金法) Textiles-Methods of biochemical analysis Part 1:Cadmium and lead (colloidal gold method) 2021-05-21发布 2021-12-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布
GB/T 40175.1-2021 前言 本文件按照GB/T1.1-2020(标准化工作导期第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

本文件是GB/T40175《纺织品生物化学分析方法》的第1部分.

GB/T40175已经发布了以下 部分: 第1部分:和铅(胶体金法): 第2部分:拟除虫菊酯类农药(酶联免疫法): 第3部分:有机磷类农药(酶联免疫法).

本文件由中国纺织工业联合会提出.

本文件由全国纺织品标准化技术委员会(SAC/TC209)归口.

本文件起草单位:江苏省检验检疫科学技术研究院、江南大学、纺织工业标准化研究所、南京海关工 业产品检测中心、上海天祥质量技术服务有限公司、南京财经大学、南京海关动植食产品检测中心、中纺 标(深圳)检测有限公司.

本文件主要起草人:曹锡忠、周佳、刘丽强、丁友超、邢营瑞、王建平、唐泰山、章辉、蔡建和.

GB/T 40175.1-2021 纺织品生物化学分析方法 第1部分:镐和铅(胶体金法) 警示:使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验.

本文件并未指出可能的安全问题.

使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件.

1范围 本文件规定了采用胶体金法测定纺织品中可萃取幅和铅含量的方法.

本文件适用于各类纺织产品中锅和铅的筛选测定.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款,其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于 本文件.

GB/T3922纺织品色牢度试验耐汗渍色牢度 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3术语和定文 本文件没有需要界定的术语和定义.

4原理 酸性汗液中的辐和铅离子,经整合剂整合后,与标记了韬和铅单克隆抗体的胶体金微粒发生呈色反 应,额色深浅与试样中的辐和铅的含量相关.

用读数仪测定试纸条上的反应线和控制线颜色深浅,根据 颜色深浅和内置于读数仅的曲线自动计算出试样中锡和铅的含量.

5试剂和材料 所用试剂均为分析纯,实验室用水应符合GB/T6682中三级水.

5.1稀硝酸溶液(1%.体积分数).

5.2氢氧化钠溶液(40g/L).

5.3锅整合剂:乙二胺四乙酸(EDTA).

5.4铅整合剂:1-(4-异硫氰苄基)乙烯基二胺-N,N.N.N-四乙酸(ITCBE).

5.5N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸(HEPES).

5.6氯化钾(KCI) 5.7氯化钠(NaCI).

5.8氢氧化钾溶液(56g/L.).
GB/T 40175.1-2021 NaC1(5.7)溶于900mL超纯水,以氢氯化钾溶液(5.8)调pH至9.0.定容至1 L.

5.10二甲亚.

5.11酸性汗液:根据GB/T3922的规定配制酸性汗液,试液应现配现用.

5.12销和铅的标准储备溶液:应使用有证标准物质,也可以按照如下方法配置: a)镉(Cd)标准储备溶液(100mg/L),称取0.203g氧化镉(CdCl5/2HO).溶于水,移人 1000mL容量瓶中.稀释至刻度: b)铅(Pb)标准储备溶液(100mg/L),称取0.160g硝酸铅[Pb(NO ):J.用10mL硝酸溶液 (19)溶解,移人1000ml容量瓶中.稀释至刻度; c)系列混合工作溶液分别吸取1ml.标准储备溶液和1ml.铅标准储备溶液于同一100ml 容量瓶中,用水定容至刻度,此溶液锡和铅的浓度均为1mg/1..

再用水分别稀释至 0 005 mg/IL. 0 01 mg/1. 0 02 mg/I. 5.13镐报合剂溶液:溶解1mg整合剂(5.3)于HBS缓冲液(5.9)中,完全溶解,然后用缓冲液(5.9) 稀释至30mL,待用.

5.14铅整合剂溶液:溶解1mg铅警合剂(5.4)于1mL二甲亚(5.10)中.完全溶解,然后用缓冲液 (5 9)稀释至20mL,待用.

6仪器设备和装置 6.1pH计或者pH试纸(1~14).

6.2天平:感量0.01g和0.0001g.

6.3恒温水浴振荡器:控温精度士1℃,振荡频率精度为土1次/min. 6.4液涡振荡器.

6.5计时器:精确到s 6.6干式温洛器:控温精度士1C.

6.7胶体金读数仪:可测定并显示胶体金定量试纸条的测定结果.

6.8重金属福或铅快速定量检测试纸条:由金标微孔、试纸条、标准由线卡(码)组成;需冷藏储存,具体 储存条件参照使用说明.

重金属福或铅快速定量检测试纸条性能评价要求见附录A.

6.9具塞三角烧瓶:150ml. 7样品溶液制备 7.1取代表性样品.剪碎至5mm×5mm以下.混匀.称取4g试样两份(供平行试验).精确至0.01g.

振荡器(6.3)中,以60次/min的振荡额率振荡60min后取出,静置冷却至室温,过滤后萃取液备用.

7.2用氢氧化钠溶液(5.2)或稀硝酸溶液(5.1)将萃取液(7.1)调节至pH7~pH8.用pH计或者pH试 纸(6.1)确认.

分别取0.9ml调节后的溶液加人0.1mL辐整合剂溶液(5.13)或者铅整合剂溶液 (5.14).充分振荡混匀后待测,该项操作应在5min内完成.

注:不网厂家福和铅胶体金快速定量试纸条所需要的样品溶液制备方法可能不同根据使用说明规定的处理方法 进行操作, 8样品测定 8.1将重金属和铅快速定量检测试纸条(6.8)从冷藏状态(2℃~8C)取出放置至室温.

2
GB/T 40175.1-2021 8.2打开干式温浴器(6.6)预热至40℃ 8.3打开胶体金读数仪(6.7)并取系列标准工作溶液(5.12),导人相对应标准曲线,选取待测样本类型 和批次.

8.4准确移取200pl.待测溶液(7.2),缓慢加入金标微孔中,并将金标微孔置于40C的干式温浴器 (6.6)中保持5min.

再将试纸条插人金标微孔中.反应5min, 8.5取出试纸条并擦除下端样品垫,观察C线(控制线)和T线(反应线)显色情况(参见附录B),若出 现下述情况,视为无效检测: a)C线不出现、弥散或严重不均匀. b)C线出现,但T线弥散或严重不均.

8.6打开胶体金读数仪(6.7)配备的试纸条配套卡壳,将试纸条置于卡壳内并插入胶体金读数仅(6.7) 中,点击“检测”",胶体金读数仪(6.7)自动显示镉或铅的含量.

该测定步骤需在1min内完成.

注:不同厂家干式温浴器和胶体金读数仅的使用方法可能不同,根据产品使用说明的规定进行操作.

9试验数据处理 试样中辐和铅含量由读数仪自动计算并显示,取两次结果的平均值,单位为毫克每千克(mg/kg).

注:结果判定为无效、阳性的杆品,根装GB/T17593进一步测定 10精密度 在同一实验室,由同一操作者使用相同设备,按相同的测试方法,并在短时间内对同一被测对象相 互独立进行的测试,获得的两次独立测试结果的绝对差值均不大于这两个测定值的算术平均值的 10%,以大于这两个测定值的算术平均值的10%情况不超过5%为前提.

11检出限 本方法销和铅的检出限均为0.1mg/kg.

12试验报告 试验报告至少应给出下述内容: a)使用的文件: b)样品来源及描述; c)测试结果; d)试验日期: e)任何偏离本文件的组节.

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