ICS 59.080.01 CCS W 04 中华人民共和国国家标准 GB/T40917-2021 纺织品 全氟已烷磺酸及其盐类的测定 Textiles-Determination of perfluorohexane-1-sulphonic acid and its salts 2021-10-11发布 2022-05-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会
GB/T 40917-2021 前言 本文件按照GB/T1.1-2020（标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.
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本文件由中国纺织工业联合会提出.
本文件由全国纺织品标准化技术委员会（SAC/TC209）归口.
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本文件主要起草人：保琦蓓、李峰嵘、李诚、傅科杰、王守宇、韩军、周昆、连素梅、刘盼、王铭、郭会清、 王禺、刘俊、冯丽娟、陈海林、冯墩东、线安华、章文福、章晓华、杨文龙、陈蒲云.
GB/T 40917-2021 纺织品全氟已烷磺酸及其盐类的测定 警告：使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验.
本文件并未指出可能的安全问题.
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1范围 本文件描述了采用高效液相色谱-串联质谱仪（HPLC-MS/MS）测定纺织品中全氟已烷磺酸及其盐 类（PFHxS）含量的方法.
本文件适用于各类纺织品.
2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件.
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义.
4原理 用有机溶剂超声波提取试样中全氟已烷磺酸及其盐类，提取液经滤膜过滤后，用高效液相色谱-中 联质谱仪（HPLC-MS/MS）测定，外标法定量.
5试剂或材料 除非另有说明，所用试剂均为分析纯和GB/T6682规定的一级水.
5.1甲醇：色谱纯.
5.2甲酸：色谱纯.
5.3PFHxS标准品：全氟已烷磺酸钾（CAS编号3871-99-6）或全氟已烷磺酸（CAS编号355-46-4）标准 品，含量≥99.0%.
注：全氟已烷磺酸垫在溶液中以全氟已烷磺酸离子形式存在，样品溶液以及标准溶液以全氟已烷磺酸根来进行 定量.
5.4PFHxS标准储备溶液：准确称取适量PFHxS标准品（5.3），用甲醇（5.1）溶解稀释，配制成所需浓 度的标准储备溶液，浓度为1000mg/L. 注：在0℃~4℃题光保存条件下.标准储备溶液的有效期为12个月.
5.5PFHxS标准溶液：吸取适量PFHxS标准储备溶液（5.4)，用甲醇（5.1)配制成浓度为10mg/L的
GB/T 40917-2021 标准溶液， 注：在0℃~4℃避光保存条件下，标准溶液的有效期为6个月.
5.6PFHxS标准工作溶液：吸取适量PFHxS标准溶液（5.5），用甲醇（5.1)配制成浓度分别为1μg/L、 3μg/L、5pμg/L、7μg/L、10μg/L的标准工作溶液.
注：标准工作溶液为现用现配.
5.70.05%甲酸溶液：取一定体积的甲酸（5.2）配制成体积分数为0.05%的水溶液.
6仪器设备 6.1高效液相色谱-中联质谱仪（HPLC-MS/MS）：配有电喷雾离子源（ESI）.
6.2提取器：50mL.带螺旋盖的聚丙烯或聚乙烯管.
6.3超声波发生器：工作频率为40kHz~60kHz.
6.4天平：分度值分别为0.0001g和0.01g. 6.5尼龙有机相针筒过滤器：孔径为0.22μm. 7分析步骤 7.1试样的制备和提取 取有代表性样品，剪成约5mm×5mm的小片，混合.
从混合样中用天平（6.4）称取1g（精确至 0.01g），置于提取器（6.2）中，加人30mL甲醇（5.1)，将提取器（6.2）置于超声波发生器（6.3）中萃取 50min，用针筒过滤器（6.5）将样液过滤至进样瓶中，用于HPLC-MS/MS测定.
7.2测定 7.2.1液相色谱-串联质谱条件 由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不可能给出色谱分析的普遍参数，附录A给出的液相色 谱和质谱经证实是合适的.
7.2.2定性和定量测定 标准工作溶液及样液均参照附录A的条件进行测定，如果样液与标准工作溶液相同的保留时间有 峰出现，则对其进行确认.
被测物质色谱峰保留时间与标准物质相一致，并且在扣除背景后的样品谱图 中，所选择的离子均出现：同时所选择离子的丰度比与标准物质相对离子率度一致，相似度在表1规定 的相对偏差允许范围之内，被确认的样品可判定为阳性检出.
根据标准工作曲线进行外标法定量.
在附录A给出的液相色谱-中联质谱条件下，标准物质PFHxS的液相色谱-串联质谱总离子流图 见附录B，标准物质PFHxS的质谱多反应监测（MRM）选择离子流图见附录C.
表1定性确证时相对离子丰度的相对偏差允许范围 相对离子丰度/% >50 0~0Z10~20 1 最大允许偏差/% ±20 ±25 ±30 ±50
GB/T 40917-2021 7.2.3标准工作曲线绘制 在7.2.1液相色谱-串联质谱法分析条件下，将10.0μLPFHxS标准工作溶液（5.6)按浓度从低到高 依次注人液相色谱-串联质谱仪；待仪器条件稳定后，以目标物质的浓度为横坐标（x轴），目标物的峰面 积为纵坐标（y轴），对各个数值点进行最小二乘线性拟合，标准工作曲线按式（1）计算： y=axb 式中： y--目标物峰面积： a-回归曲线斜率； x-目标物浓度； 6-一回归曲线的截距.
标准工作溶液（5.6）和样液中待测物的响应值均应在仪器线性相应范围内，如果含量超过标准曲线 范围，则将样液稀释到适当的浓度后分析，稀释的倍数记为稀释因子F.
7.3空白试验 除不加试样外，均按7.1和7.2进行.
随同试样平行测定.
8结果计算与表示 8.1试样中PFHxS含量按式（2)计算.
X= （c-co）xV×F 式中： X-试样中PFHxS的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； c-由标准曲线求得样液中PFHxS的浓度，单位为毫克每升（mg/L）； C.
--由标准曲线求得空白测试溶液中PFHxS的浓度，单位为毫克每升（mg/L)； V样液体积，单位为毫升（mL）； F稀释因子； m试样质量，单位为克（g）.
8.2计算结果保留到小数点后两位.
9定量限和精密度 9.1定量限 本方法的定量限为0.03mg/kg.
9.2精密度 在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相 互独立进行的测试获得的两次测定值的绝对差值不大于两次测定值算术平均值的20%.
如果大于 20%，则以不超过5%为前提.