SC 2051-2007 大菱鲆.pdf

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ICS 65.150 B 51 SC 中华人民共和国水产行业标准 SC 2051-2007 代替SC2015-2007 大菱鲆 Turbot 2007-06-14发布 2007-09-01实施 中华人民共和国农业部发布
SC2051-2007 前言 本标准的第4、6章为强制性的,其余为推荐性的.

本标准的附录A为规范性附录.

本标准由中华人民共和国农业部渔业局提出.

本标准由全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会归口.

本标准起草单位:中国水产科学研究院黄海水产研究所、上海水产大学.

本标准主要起草人:刘萍、于东祥、张岩、陈四清、邹曙明、孔杰、王清印.

SC2051-2007 大菱鲆 1范围 本标准给出了大菱鲜(Scophthalmus maximusLinnaeus)的形态特征、生长与繁殖、染色体、生化遗 传学特征、检测方法及判定规则.

本标准适用于大菱鲜的种质监测和鉴定.

2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.

凡是注日期的引用文件,其随后 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.

凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准.

GB/T18654.12养殖鱼类种质检验第12部分:染色体组型分析 GB/T18654.3养殖鱼类种质检验第3部分:性状测定 3名称与分类位置 3.1学名 大蔓鲜Scophthalmus maximus Linnaeus 3.2分类位置 硬骨鱼纲(Osteichthyes)、鳞形目(Pleuronectiformes)、鲜科(Bothidae)、菱解属(Scophzhalmus).

4形态特征 4.1外部形态 体呈扁平状,菱形,口大.

双眼位于身体的左侧,有眼的一侧(背面)星青褐色,有点状黑色素及少量 皮蒙,无眼的一侧(腹面)光滑呈白色.

身体裸露无鳞,仅在有眼侧被以细小的骨质突起.

有眼侧胸鳍稍 长,中部鳍条分支;腹鳍不与臀鳍相连;无眼侧的腹鳍第1枚鳍条与有眼侧的腹鳍第2枚或第3枚鳍条 相对;背鳍、臀鳍和尾鳍均无硬棘,背鳍、臀鳍发达,背鳍前端鳍条不分支,有鳍膜相连.

背腹侧线同样发 达,在胸鳍上方有1弓状弯曲部,具额上支(见图1).

图1大菱外形
SC 2051-2007 4.2可数性状 背鳍鳍式:D.57~71;臀鳍鳍式:A.43~52.

4.3可量性状 可量性状实测值见表1.

表1可量性状实测比值(2月龄~24月龄) 项目 2月龄 15月龄 24月龄 体长/体高 1.18~1.44 头长/眼径 4.52~8.22 体长/头长 2.54~3.06 头长/眼间距 6.53~15.38 头长/吻长 3.11~4.11 尾柄长/尾柄高 0.54~0.71 5生长与繁殖 5.1生长 在养殖条件下,不同年龄组个体的体长、体重实测值见表2.

表2不同年龄组个体的体长、体重实测值 年龄,龄 1 2 3 4~6 体长,mm 171~251 887~877 252~312 ≥300 体重,g 246~350 1500~2200 2200~2600 ≥2 500 5.2繁殖特性 5.2.1性成熟年龄 野生鱼3龄以上,养殖鱼2龄以上.

5.2.2产卵特性 在养殖条件下,一年中亲体性成熟一次,可以多次产卵、排精.

5.2.3产卵量 不同年龄组大菱鲜个体怀卵量见表3.

表3不同年龄组大菱鲜个体怀卵量实测值 年龄,龄 2 3 4 绝对怀卵量,粒 121×10* 136×10* 145×10* 相对怀卵量,粒/g 359 6 414 5.2.4精子和卵子的特征 精子全长约为40.8gm,其中尾长约37.5pm,头颈长约3.47um:头部宽约3.00um,头部较圆钝.

卵子属端黄卵,排出体外尚未受精的卵呈透明圆球形,卵径约0.9mm,有一个直径约0.13mm的 胞质;卵膜很薄,浸人水中后与原生质分离.

在卵的表面散布有微细的黑点.

卵浮性,彼此分离,未受精的卵或白浊的不正常卵会在普遥的海水中逐渐下沉;盐度低于18,受精 卵也会下沉.

6染色体 大菱鲜体细胞染色体数:2n=44.

2
SC 2051-2007 7生化遗传学特征 7.1同工酶的谱型 大菱鲜肌肉中乳酸脱氢酶(LDH)同工酶电泳图谱见图2.

图2乳酸脱氢酶(LDH)同工酶电泳图谱 7.2群体变异范围 在8种同工酶中检测到17个位点,多态位点比例为5.88%;平均杂合度0.0258.

8检测方法 8.1形态特征测定 按GB/T18654.3的规定执行.

8.2染色体检测 按GB/T18654.12的规定执行.

8.3生化遗传检测 8.3.1样品制备 取大菱解成鱼样品30尾,解剖取肌肉,密封放入超低温冰箱(-76C)或液氮罐中贮存.

将部分组 织(约0.5g)取出放人玻璃匀浆器中,以质量比例的50%加人0.1mol/L磷酸缓冲液(pH7.0),冰水浴 中匀浆后,倒人1.5mL离心管内,4C冰箱中抽提0.5h~1h,然后在0℃~4C冷冻离心机中以14000 r/min离心20min,离心后的上清液作为电泳样品.

8.3.2电泳分析 采用水平淀粉凝胶电泳方法,凝胶浓度为12%,电泳缓冲系统为三羧甲基氨基甲烷(Tris)一柠檬酸 缓冲液pH7.0,恒流(电流大小为12mA)电泳12h.

电泳过程在4C冰箱中进行.

凝胶厚度为6mm,电 泳后切成4片~5片,分别进行各种酶的染色,染色过程在37℃恒温箱中进行.

各种同工酶染色液的配 制见附录A.

9判定规则 检测结果不符合第4章、第6章要求的,则判定为不合格项;有不合格项的样品为不合格样品.

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