ICS 65.150 B51 SC 中华人民共和国水产行业标准 SC 2052-2007 魁蚶 Concha Arcae 2007-04-17发布 2007-07-01实施 中华人民共和国农业部发布
SC2052-2007 前言 本标准的第3、5章为强制性的，其余为推荐性的.
本标准的附录A为规范性附录.
本标准由中华人民共和国农业部提出.
本标准由全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会归口.
本标准起草单位：中国水产科学研究院黄海水产研究所.
本标准主要起草人：刘萍、于东样、孙慧玲、燕敬平、王清印.
SC 2052-2007 魁蚶 1范围 本标准给出了魁蜡（Scapharca broughtomii）的形态特征、生长与繁殖、细胞遗传学特性、生化遗传学 特征、检测方法及判定规则.
本标准适用于魁蜡种质的检测和鉴定.
2名称与分类 2.1学名 魁蜡Scapharca broughtomi（Schrenck，1867）.
2.2分类地位 软体动物门(Mollusca）、双壳纲（Bivalvia)、蜡目（Arooida）、蜡科（Arcidae）、毛蜡属（Scapharca）.
3形态特征 3.1外部形态 贝壳大，斜卵圆形，极膨胀，左右两壳稍不相等，左壳稍大于右壳，壳顶膨胀突出.
放射肋宽，平滑无 明显结节.
壳表面被棕色绒毛状壳皮.
壳内白色，合部平直.
外部形态见图1.
图1魁蜡外形 3.2可数性状 放射助41条～48条，以43条者为多；钦合齿约70枚.
3.3可量性状 不同年龄组魁蜡的壳长/壳高的比位为1.16～1.30之间，平均在1.25.
4生长与繁殖 信息服 4.1生长 4.1.1年龄与生长 不同年龄组个体的体长、体重见表1.
SC 2052-2007 表1不同年龄组个体的体长、体重实测值 年龄，龄 1 2 8 9 10 11 12 13 壳长，mm 34.8 53.8 69.3 84.7 91.4 94.5 98.4 99.2 101.4 104.4 107.3 110.3 117.7 体重，g 12.5 51.2 106.5 188.7 236.4 268. 285.5 840 325.2 358.3 374.8 412.5 525.0 4.1.2体长与体重的关系式 体长与体重的关系见公式（1）.
W=2.479 6×10~3.0545 (1) 式中： W-体重，单位为克（g)； L一壳长，单位为毫米（mm）.
4.2繁殖特性 4.2.1性成熟年龄 魁钳为雌、雄异体.
每年性成熟一次，最小性成熟年龄雄性为2龄、雌性为3龄.
4.2.2产卵特性 繁殖季节为6~10月，性成熟个体可多次产卵.
繁殖水温为20℃~25℃.
4.2.3产卵量 壳长7cm以上的雌性成熟亲贝产卵量为5×10°粒~10×10°粒.
4.2.4精子和卵子的形态 卵呈圆形，卵径56μm~62pm，受精卵为沉性卵；精子头部尖扁，头颈长5pm，尾部细长呈鞭状，长 为50 μm~60 μm.
5细胞遗传学特性 5.1染色体数 体细胞染色体数：2n=38.
5.2染色体组型 核型公式2n=12m20sm6st，染色体臂数（NF）为76；染色体核型见图2.
XX 人 XX xx 2 3 4 5 6 X XX XX AA AA 7 8 9 10 11 12 XX AA 13 14 15 16 17 18 19 5um 图2染色体核型 6生化遗传学特征 6.1同工酶的谱型 魁蚶肌肉中苹果酸酶（ME）电泳图谱见图3.
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SC 2052-2007 图3苹果酸酶（ME）电泳图谱 6.2群体变异范围 在10种同工酶中共检测到22个位点，多态位点比例为Po.9=45.5%；平均杂合度Ho=0.105± 0.023.
7检测方法 7.1形态特征 在增殖区内选点3个以上，每个点随机采样约100个，外部形态用目视法，可数性状用目测或游标 卡尺测量.
7.2染色体检测 7.2.1标本的制备 采取活体解剖取鳃；将片立即投人含0.04%秋水仙素的50%海水中处理30min：转人蒸馏水稀 释的25%海水低渗30min，固定液（无水乙醇：冰醋酸=3：1）固定1.5h，其间更换3次固定液，然后用空 气干燥法热片制片，再染色、镜检.
7.2.2染色体计数 观察100个以上中期分裂相，并记数以确定二倍体染色体数.
7.2.3核型分析 从中选取10个分散良好、形态清晰的中期分裂相，进行显微摄影、并放大、测量.
按如下规定对染 色体分类：臂比1.00~1.70为中部着丝粒染色体m组，1.71~3.00为亚中部着丝粒染色体sm组， 3.01-7.00为亚端部着丝粒染色体st组，7.01～00为端部着丝粒染色体t组.
统计处理测量数据，分 析染色体特征，得出核型公式.
7.3生化遗传分析 7.3.1样品制备 解剖50个活体取其肌肉，放人超低温冰箱（-86℃）或液氮罐中密封贮存.
将部分组织（约0.5g） 取出放入玻璃匀浆器中，以1:1（W/V）的比例加人0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.0），冰水浴中匀浆后， 移至1.5mL离心管内，在4C冰箱中放置0.5h~1h，然后在0℃~4C冷冻离心机中以14000r/min离 心20min，离心后的上清液作为电泳样品.
7.3.2电泳分析 采用水平淀粉凝胶电泳方法，凝胶浓度为12%，电泳缓冲系统为三羟甲基氨基甲烷（Tris）一柠檬酸 缓冲液pH7.0，恒流（电流大小为12mA）电泳12h.
电泳过程在4C冰箱中进行.
凝胶厚度为6mm，电 泳后切成4片～5片，分别进行各种酶的染色，染色过程在37C恒温箱中进行.
各种同工酶染色液的配 制见附录A.
7.3.3结果计算 a）多态位点比例按公式（2）计算： P=N/N×100%. (2) 3
