ICS65.150 B 51 SC 中华人民共和国水产行业标准 SC2080-2007 毛 Ark shell 2007-12-18发布 2008-03-01实施 ，中华人民共和国农业部 发布
SC2080-2007 前言 本标准的第4章、第6章为强制性的，其余为推荐性的.
本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录.
本标准由中华人民共和国农业部渔业局提出.
本标准由全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会归口.
本标准起草单位：中国水产科学研究院黄海水产研究所、中国海洋大学.
本标准主要起草人：张岩、高天翔、陈四清、刘曼红、于东祥.
SC2080-2007 毛蚶 1范围 本标准给出了毛蚶的主要形态构造特征、生长与繁殖、遗传学特性、生化遗传学特征及检测方法.
本标准适用于毛蜡的种质鉴定与检测.
2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.
凡是注日期的引用文件，其随后 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本.
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.
GB/T18654.2养殖鱼类种质检验第2部分：抽样方法 GB/T18654.12养殖鱼类种质检验第12部分：染色体组型分析 3名称与分类 3.1学名 毛期Scapharrca subcrenata(Lischke，1869) 3.2分类地位 双壳纲（Bivalvia）、蜡目（Arcoida）、蜡科（Arcidae）、毛蜡属（Scapharca）.
4主要形态特征 4.1外形 贝壳呈长卵圆形，壳质坚厚，壳外面隆起，有棕褐色茸毛，通常两壳大小不等，右壳稍小，背侧两端 略显棱角，腹缘前端圆，后端稍延长.
壳顶突出，向内卷曲，位置偏向前方，两壳顶距离不很远.
壳面有 放射肋31条～39条，主要集中在34条～36条，无粒状突起，肋上有方形小节结，状似瓦董.
生长纹在 腹侧极明显.
壳面白色，被有褐色绒毛状壳皮.
壳内白色，壳缘具齿，饺合处很窄，呈直线形，齿 细密.
毛蚶的外部形态见图1.
图1毛蜡的外部形态
SC 2080-2007 4.2可数性状 放射肋：31条~39条，多数为34条～36条.
4.3可量性状 毛蜡的壳长、壳高、壳宽之间的比例因不同种群而不同，具体数据见表1.
表1不同种群毛蜡的壳长、壳高、壳宽之间的比例关系 壳长/壳高 壳长/壳宽 壳高/壳宽 项目 样本数 均值 标准差 样本数 均值 标准差 样本数 均值 标准差 海湾 531 1.270 0.048 532 1.549 0.093 537 1.218 0.069 象山港 497 1.348 0.059 497 1.575 0.091 497 1.168 0.062 5生长与繁殖 5.1年龄与生长 5.1.1年龄与壳长、壳高和体重的关系 渤海湾毛蜡和象山港毛蜡年龄与壳长、壳高和体重的关系见表2.
表2毛蜡年龄与壳长、壳高和体重的关系 产地 年龄 壳长 壳高 体重 （龄） (mm) (mm） (g) 软体部干重/壳重 1 15.980 12.352 1.178 2 28.282 22.244 海湾 6.548 0.082 918 3 36.465 28.824 14.053 0.088 260 4 43. 219 34.255 23.417 0.104 486 1 14.134 10.755 0.859 象山港 2 21.189 15.872 2.903 0.064 592 3 30.689 22.703 8.842 0.071 989 4 33.676 24.850 11.690 0. 078 424 5.1.2生长方程 5.2繁殖 5.2.1性成熟年龄 毛蜡为雌雄异体，2足龄即可达性成熟.
5.2.2繁殖季节 毛蜡的繁殖季节为7月～9月，8月为盛期，水温大约25℃时开始产卵，27℃时为繁殖盛期.
6细胞遗传学特征 毛蜡体细胞染色体数：2n=38.
7生化遗传学特征 7.1同工酶图谱 毛蜡苹果酸酶（ME）同工酶的电泳图谱见图2.
SC 2080-2007 图2毛蜡苹果酸酶（ME）同工酶电泳图谱 7.2群体变异范围 青岛沿岸毛蚶群体多态位点比例为51.85%，杂合度观察值（H.
）为0.029~0.612，平均0.133 士0.036；平均有效等位基因数（N ）为1.030~2.577.平均为1.381土0.345.
8检测方法 8.1抽样方法 按GB/T18654.2的规定执行，每一群体样品数量在30个以上 8.2染色体和核型检测 按8μg/g（体重）向毛蜡体内注射PHA，16h~24h后，再按照2pg/g~4μg/g注射秋水仙素，作用 4h~6h，取鳃组织匀浆，室温下用9.7%的KCl低渗40min~60min，甲醇：冰醋酸（3：1）固定3次，空 气干燥法制片，染色体玻片用10%Giemsa染色，显微镜下统计染色体数目.
8.3生化遗传学特性分析 8.3.1样品制备 活体或低温样品带回实验室.
取肌肉和肝脏，密封放人超低温冰箱（一76℃）或液氮罐中贮存.
将 部分组织（约0.5g）取出放人玻璃匀浆器中，加人等体积双蒸水或1：1（V/W）的0.1mol/L磷酸缓冲 液（pH7.0）（配制方法见附录A），冰水浴中匀浆后，倒入1.5mL离心管内，在0C~4C冷冻离心机中 15000r/min，离心15min，离心后取上清液作为电泳样品.
8.3.2电泳分析 采用淀粉凝胶电泳方法，凝胶浓度为12%，电冰缓冲系统为TC，pH7.0（配制方法见附录A），恒流 （电场强度大小为8V/cm）电泳5h~6h.电泳过程在4C冰箱中进行.
凝胶厚度为6mm，电泳后切成 4片～5片，分别进行各种酶的染色，染色过程在37℃恒温箱中进行，染色液配方见附录A 8.3.3结果计算 群体遗传学特征的数据是，对青岛沿岸样品的肝胰腺组织中的碱性蛋白酶（AK）、酯酶（EST）、6-磷 酸葡萄糖异构酶（GPI、HK、异柠檬酸脱氢酶（IDH）、乳酸脱氢酶（LDH）、苹果酸酶（ME）、草果酸脱氢 酶（MDH）、磷酸葡萄糖变位酶（PGM）磷酸葡萄糖脱氢酶（PGD）、山梨醇脱氢酶（SDH）和超氧化物歧 化酶（SOD）等12种同工酶的检测结果，样品数量44～124，多态位点比例（P）、平均杂合度观察值 （H）、平均有效等位基因数（N）分别按公式（1）公式（2）和公式（3）计算： PN/nX100%...... .（1） 式中： P一多态位点比例： N多态位点数： n-检测位点总数.
H=（H）)/.. 3
