ICS 65.100.30 CCS G 25 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T 4006-2021 氰霜唑悬浮剂 Cyazofamid suspension concentrate 2021-12-15发布 2022-06-01实施 中华人民共和国农业农村部发布
NY/T 4006-2021 全国农业食品标 食典通 本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则 第1部分：标准化文 结构和起草规则》的规定 起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.
本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由农业农村部种植业管理司提出.
本文件由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.
本文件起草单位：宁波石原金牛农业科技有限公司、安微海日生物科技有限公司、兰博尔开封科技有 限公司、青岛奥迪斯生物科技有限公司、上海悦联生物科技有限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈阳沈化 院测试技术有限公司.
本文件主要起草人：张嘉月、胡银权、冯岳峰、熊言华、李晓琼、王红英、张志刚、余德勉、万娜娜、张 不龙.
NY/T 40062021 氰霜唑悬浮剂 1范围 本文件规定了氰霜唑悬浮剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期，以及标志、标签、包 装、储运.
本文件适用于氰霜唑悬浮剂产品的质 注：凯霜唑的其他名称、结构式和基本 物化参数见附录 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中 中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于 的修改单）适用于本 文件.
GB/T 1601 衣药 DINN 方法 GB/T 1604 商品 GB/T 1605- 0 GB 3796 装药 包装通具 GB/T 8170 值修约 GB/T 148 R GB/T 1615 995 药股剂 GB/T 191 2002 GB/T 19137 2003 CE GB/T 2813 GB/T 31737 药 GB/T 32776- 3术语和定义 本文件没有需要界 4技术要求 4.1外观 可流动、易测量体积的悬浮液体：存 但不摇动应恢复原状：不应有结块.
服务平 4.2技术指标 氰霜唑悬浮剂应符合表1要求.
表1氰霜唑悬浮剂控制项目指标 fr 日 指 标 100 g/I. 20% 35% 氰端唑质量分数，% 9 6 20 0 35 0* 或质量浓度（20C），g/L 100° pH 4. 0~8. 0 悬浮率.% ≥90 倒后残余物.% ≤5.0 洗涤后残余物.% ≤0.5
NY/T 4006-2021 表1（续） 项日 指标 100 g/L 20% 35% 混筛试验（通过75gm试验筛）.% 98 持久起泡性（1min后泡沫量）.ml. ≤50 低温稳定性 低温储存后悬浮率和湿筛试验两项指标符合本文件要求 热储稳定性 热储后，氯霜唑质量分数应不低于储存前测得质量分数的 95%.pH、倾例性、悬浮率、湿筛试验仍符合本文件要求 当质量发生争议时，以质量分数为神裁.
正常生产时，低温稳定性、热储稳定性每3个月至少造行1次.
5试验方法 警告：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验.
本文件并未指出的安全问题.
使用者有 责任采取适当的安全和健康措施.
5.1一般规定 本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水.
5.2取样 按GB/T1605-2001中5.3.1的规定执行.
用随机数表法确定取样的包装件；最终取样量应不少于 800 ml. 5.3鉴别试验 液相色谐法一本鉴别试验可与氰霜唑质量分数的测定同时进行.
在相同的色谱操作条件下，试样 溶液中某色谱峰的保留时间与氰霜唑标样溶液中氰霜唑色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内.
5.4外观的测定 采用目测法测定.
5.5氰霜唑质量分数（质量浓度）的测定 5.5.1方法提要 试样用乙晴溶解，以乙晴磷酸水溶液为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波 长280nm下.对试样中的氰霜唑进行反相高效液相色谱分离，外标法定量.
5.5.2试剂和溶液 5.5.2.1乙晴：色谱纯.
5.5.2.2水：超纯水或新蒸二次蒸馏水.
准信息服务 5.5.2.3磷酸.
5.5.2.4磷酸水溶液：用磷酸将水的pH调至4.0 5.5.2.5氰霜唑标样：已知氰霜唑质量分数，≥98.0% 5.5.3仪器 5.5.3.1高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器.
5.5.3.2色谱数据处理机或色谱工作站.
5.5.3.3色谱柱：150mm×4.6mm（内径）不锈钢柱，内装Cg、5μm填充物（或具同等效果的色谱柱）.
5.5.3.4过滤器：滤膜孔径约0.45um. 5.5.3.5微量进样器；50gl.
5.5.3.6定量进样管：5l.
5.5.3.7超声波清洗器.
5.5.3.8高效液相色谱操作条件 5.5.3.9流动相：（乙晴：磷酸水溶液）=55：45，经滤膜过滤，并进行脱气.
2
NY/T 4006-2021 5.5.3.10流速：1.2ml./min.
5.5.3.11柱温：30℃.
5.5.3.12检测波长：280nm.
5.5.3.13进样体积：5ul.
5.5.3.14保留时间：氰霜唑约8.0min.
5.5.3.15上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳 效果.
典型的氰霜唑悬浮剂的高效液相色谱图见图1.
I 标引序号说明： 图1氰霜唑悬浮剂的高效液相色谱图 5.5.4测定步骤 5.5.4.1标样溶液的制备 称取0.1g（精确至0.0001g）氰霜唑标样于100mL容量瓶中，加人乙晴，超声波振荡5min，冷却至 室温，用乙晴定容至刻度，摇匀.用移液管移取上述溶液10mL于25ml.容量瓶中.用乙晴稀释至刻度， 摇匀.
5.5.4.2试样溶液的制备 称取含氰霜唑0.1g（精确至0.0001g）的氰霜唑悬浮剂试样于100mL容量瓶中，加入乙晴，超声波 振荡5min.冷却至室温，用乙晴定容至刻度，摇匀.
将溶液过滤，用移液管移取滤液10ml.于25ml.容 量瓶中，用乙晴稀释至刻度，摇匀.
5.5.4.3测定 在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针氰霜唑的峰面积相对变化 小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定.
5.5.5计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中氰霜唑的峰面积分别进行平均.
试样中氯霜唑的质量分数按公式（1）计算，氰霜些质量浓度p按公式（2）计算.
A:XmX 1 A×m A×m (2) 式中： 试样中氰霜唑的质量分数，单位为百分号（%）； A 试样溶液中氰霜唑的峰面积的平均值： m 标样质量的数值，单位为克（g）； 标样中氰霜唑的质量分数，单位为百分号（%）； A 标样溶液中氰霜唑的峰面积的平均值； m 试样质量的数值，单位为克（g）； 20C时试样中氰霜唑的质量浓度，单位为克每升（g/L）：
