ICS 65.100.30 CCS G 25 NY 中华人民共和国农业行业标准 NY/T 4014-2021 噻菌灵悬浮剂 Thiabendazole aqueous suspension concentrate 2021-12-15发布 2022-06-01实施 中华人民共和国农业农村部 发布
NY/T4014-2021 全国农业食品标准 前 公共服务营 食典通 本文件按照GB/T1.1-2020（标准化工作导则第1部分：标准化文 牛的结构和起草规则》的规定 起草.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.
本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由农业农村部种植业管理司提出.
本文件由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口.
本文件起草单位：江苏诺恩作物科学股份有限公司、沈阳化工研究院有限公司、安微昆吾九鼎生物工 程有限公司.
本文件主要起草人：张佳庆、耿仟、王博、汪峰、董雪梅.
NY/T 4014-2021 噻菌灵悬浮剂 1范围 本文件规定了噻菌灵悬浮剂的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期，以及标志、标签、包 装、储运.
本文件适用于由喀菌灵悬浮剂产品的质量控润.
注：噻菌灵、2.3-二氨基分嗪、2-氨基-3差柒分噪的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A.
2规范性引用文件 其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于 的修改单）适用于本 文件.
GB/T 1601 药 GB/T 1604 商品 衣沟验 现到 GB/T 1605- 200 品 GB 3796 包装通见 GB/T 8170 A 值够约规 GB/T 1482 o GB/T 16150 GB/T 1913 2003 GB/T 1913 2003 GB/T 2813 农西持 GB/T 31737 3术语和定义 本文件没有需要 4技术要求 4.1外观 本品为可流动的、易测量体视的 品浮液体，存放过程中可能出现源 经摇动后，应恢复原状，不应 有结块.
服务平 4.2技术指标 噻菌灵悬浮剂还应符合表1要求.
表1噻菌灵悬浮剂控制项目指标 项 指 标 噻菌灵质量分数.% 42. 01 2.3-二氨基号啡（DAP）质量分数mg/kg <2.5 2-氨基-3-羟基嗪（HAP）质量分数mg/kg ≤0.3 pH1 5 0~8 0 基浮率.% ≥90 顿例性 倾后残余物.% ≤5.0 洗涤后残余物.% ≤0. 5 NY/T 4014-2021 表1(续） 项H 指标 湿筛试验（通过75m试验筛）.% 持久起泡性（1min后泡沫量）.ml. 98 25 纸温稳定性 低温储存后，悬浮率和湿筛试验仍符合本文件要求 热储后，噻菌灵质量分数应不低于热储前测得值的95%， 热储稳定性” DAP质量分数、HAP质量分数、悬浮率、pH、倾例性和湿筛 试验仍符合本文件要求 正常生产时，2.3-二氨基盼晴、2-氨基-3-羟基听嗪质量分数、低温稳定性、热储稳定性试验每3个月至少测定1次. 5试验方法 警告：使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验. 本文件并未指出的安全问题. 使用者有 责任采取适当的安全和健康措施. 5.1一般规定 本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水. 5.2取样 按GB/T1605-2001中5.3.2方法的规定执行. 用随机数表法确定取样的包装件，最终取样量应不 少于800mL. 5.3鉴别试验 5.3.1高效液相色谱法 本鉴别试验可与噻菌灵质量分数的测定同时进行. 在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰 的保留时间与标样溶液中噻菌灵的保留时间，其相对差值应在1.5%以内. 5.4外观的测定 采用日测法测定. 5.5噻菌灵质量分数的测定 5.5.1方法提要 试样用甲醇溶解，以甲醇十乙酸铵水溶液为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器，对 试样中的喀菌灵进行反相高效液相色谱分离，外标法定量. 5.5.2试剂和溶液 5.5.2.1甲醇：色谱纯. 5.5.2.2水：新蒸二次蒸馏水或超纯水. 5.5.2.3乙酸铵. 5.5.2.4乙酸铵水溶液：称取0.77g乙酸铵于试剂瓶中.入1000mL.水后超声10min，摇匀. 5.5.2.5噻菌灵标样：已知质量分数，≥99.0%. 5.5.3仪器 5.5.3.1高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器. 5.5.3.2色谱数据处理机或色谱工作站. 5.5.3.3色谱柱：250mm×4.6mm（内径）不锈钢柱，内装Ca、5pm填充物（或具等同效果的色 谱柱）. 5.5.3.4过滤器：滤膜孔径0.45m. 5.5.3.5定量进样管：10l 5.5.3.6超声波清洗器. 5.5.4高效液相色谱操作条件 2 NY/T 4014-2021 5.5.4.1流动相：（甲醇：乙酸铵水溶液）=50：50.经滤膜过滤，并进行脱气. 5.5.4.2流速：1.5mL/min. 5.5.4.3柱温：室温（温度变化应不大于2C）. 5.5.4.4检测波长：302nm 5.5.4.5进样体积：10l 5.5.4.6保留时间：噻菌灵约7.2min 5.5.4.7上述操作参数是典型的，可根据不同仪器待点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效 果. 典型的噻菌灵悬浮剂高效液相色谱图见图1 RD 菌灵. A 5.5.5测定步骤 5.5.5.1标样溶液的制备 R 称取0.1（精 企0 度.超声波振荡5 min.冷却至室温，插 释至刻度，摇匀. 5.5.5.2试样溶液的制备 c 称取含0.1（格 确至 水以溶解样品，用 甲醇稀释至刻度，超产 N 述溶液于另一 50ml容量瓶中用甲 5.5.5.3测定 G 在上述操作条件下 O 灵峰面积相对变化小 于1.2%后，按照标样溶液 样溶液 液的用 5.5.6计算 将测得的两针试样溶液以及试 前后两针标养济液中简灵峰面 别进行平均. 试样中噻菌灵的 质量分数按公式（1）计算. 91 AXm: 式中： 试样中噻菌灵的质量分数，单位为百分号（%）： A 试样溶液中噻菌灵峰面积的平均值； m 标样质量的数值，单位为克（g）： 标样中噻菌灵的质量分数，单位为百分号（%）； A 标样溶液中噻菌灵峰面积的平均值； 试样质量的数值，单位为克（g）. 5.5.7允许差 噻菌灵质量分数2次平行测定结果之差应不大于0.8%，取其算术平均值作为测定结果.
