BJS 食品补充检验方法 BJS201913 食品中辛基酚等5种酚类物质的测定 2019-10-17发布 国家市场监督管理总局 发布
BJS 201913 食品中辛基酚等5种酚类物质的测定 1范围 本方法规定了食品中辛基酚、正辛基酚、壬基酚、正壬基酚、双酚A的液相色诺-串联质谱测定 方法.
本方法适用于婴儿配方食品、畜肉、禽蛋、水产品、罐头食品、植物油中辛基酚、正辛基酚、壬基酚、正 壬基酚、双酚A的测定.
2原理 试样中加人同位素内标后，经乙晴提取，离心，取上清液经固相萃取柱净化，采用液相色谱-串联质 谱仪测定，内标法定量.
3试剂和材料 除另行规定外，本试验所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水.
3.1试剂 3.1.1甲醇（CHOH）：质谱级.
3.1.2乙晴（CHCN）：质谱级.
3.1.3氨水（NHOH)：色谱级. 3.2试剂配制 0.05%氨水溶液（体积分数）：取氨水（3.1.3）0.5mL用水稀释至1000mL.
3.3标准品 辛基酚、正辛基酚、壬基酚、正壬基酚、双酚A标准物质和辛基酚-13C、正辛基酚-D、壬基 酚-13C、正壬基酚-D、双酚A-D同位素内标的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量参 见附录A中表A.1，纯度≥98%.
3.4标准溶液配制 3.4.1标准储备溶液（100mg/L)：分别称取辛基酚、正辛基酚、壬基酚、正壬基酚和双酚A标准物 质（3.3）10mg（精确至0.0001g），用甲醇（3.1.1）溶解，并转移至100mL容量瓶中，定容至刻度，标准储 备溶液质量浓度为100mg/L.
溶液转移至试剂瓶中，贮存于一20C冰箱中，有效期12个月.
储备溶液（100mg/L)（3.4.1）1mL至100mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，摇匀，制成1mg/L的混 合标准中间溶液，溶液转移至试剂瓶中，置于4C冰箱中保存，有效期3个月.
3.4.3同位素内标标准储备溶液（100mg/L）：分别称取辛基酚-13C、正辛基酚-D;、壬基酚-13C、正壬 基酚-D;、双酚A-D 同位素内标（3.3)10mg（精确至0.0001g），用甲醇（3.1.1）溶解，并转移至100mL
BJS 201913 箱中，有效期12个月， 3.4.4同位素内标混合标准中间溶液（1mg/L）：分别准确吸取辛基酚-13C、正辛基酚-D：、壬基酚- 13C、正壬基酚-D、双酚A-D同位素内标标准储备溶液（100mg/L）（3.4.3）各1mL至100mL容量瓶 中，用甲醇定容至刻度，摇匀，制成1mg/L的混合标准中间溶液，溶液转移至试剂瓶中，置于4C冰箱 中保存，有效期3个月.
3.4.5同位素内标混合标准工作液（100μg/L）：分别准确吸取同位素内标混合标准中间溶液（1mg/L） （3.4.4）各1mL至10mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，摇匀，制成100μg/L的混合标准工作液.
临 用时配制.
合标准中间溶液（1mg/L）（3.4.4），使辛基酚、正辛基酚、壬基酚、正壬基酚和双酚A质量浓度分别为 0.5μg/L、1μg/L、5μg/L、10μg/L、20pg/L和50μg/L的混合标准系列工作溶液.
临用时配制.
3.5材料 固相萃取小柱（官能化聚苯乙烯/二乙烯苯萃取柱）：200mg.6mL.
4仅器和设备 4.1高效液相色谱-串联质谱仪，配电喷雾（ESI）离子源. 4.2天平：感量分别为0 001g和0 0001g.
4.3涡濮混合器.
4.4离心机：转速≥8000r/min.
4.5超声波清洗器.
5分析步骤 5.1试样制备 5.1.1乳粉、米粉：试样混合均匀，密封并标明标记，于一20C冰箱冷藏保存.
5.1.2禽蛋：取代表性试样约200g，去壳后用组织匀浆机揽拌均匀，装人洁净容器中，密封并标明标 记，于-20C冰箱中冷藏保存.
5.1.3水产品、畜肉：取代表性试样约200g，用匀浆机匀浆均匀，装人洁净容器中，密封并标明标记，于 -20C冰箱中冷藏保存.
5.1.4植物油：试样混合均匀，装入洁净容器中，密封并标明标记，于一20C冰箱中冷藏保存.
5.1.5罐头食品：取罐头中固形物试样约50g，用匀浆机匀浆均匀，装人洁净容器中，密封并标明标记， 于一20C冰箱中冷藏保存.
5.1.6冷藏保存后的样品解冻后需再次经匀浆机均质后使用.
5.2提取 准确称取1g（精确至0.001g）样品于15mL具塞玻璃试管中，加人0.1mL同位素内标混合标准工作 液（100 μg/L)(3.4.5）和 5 mL乙晴（3.1.2) 涡激混匀，超声提取 15 min 8 000r/min 离心5 min，取上层乙 晴相；残留部分再用5mL乙腾重复提取一次，合并乙晴相，置冰箱一20C冷冻2h，取出于8000r/min离 心5min，取上清液待净化.
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BJS 201913 5.3净化 取固相萃取柱（3.5），使用前用18mL甲醇活化，6mL水平衡.
将5.2所得上清液加30mL水稀 释，充分摇匀后以1mL/min~2mL/min的速度上样，弃去滤液，用12mL60%甲醇水溶液（体积分数） 淋洗，弃去淋洗液，再用6mL乙晴洗脱，洗脱液于50C用氮气吹至近干.
用1mL甲醇溶解残渣， 待测.
5.4空白试验 除不加样品外，采用相同的分析步骤进行操作.
5.5仪器参考条件 5.5.1色谱条件： a）分析柱：C柱（3μm，50mm×3mm），或性能相当者：捕集柱：C柱（5pm，50mm× 4.6mm），或性能相当者：捕集柱位于进样阀之前； b）流动相：A为0.05%氨水溶液（3.2），B为甲醇（3.1.1），洗脱梯度见表1； c）流速：400μL/min: d）柱温：30℃； e）进样量：10gL 表1梯度洗脱程序 时间/min 流动相A/% 流动相B/% 0 70 30 9 5 96 14 5 5 95 14 51 70 30 18 70 30 5.5.2质谱条件： a）离子源：电喷雾离子源（ESI源）； b）检测方式：多反应离子监测（MRM）： c）碰撞气为高纯氮气，干燥气、雾化气、鞘气等均为氮气或其他合适气体，使用前应调节相应参数 使质谱灵敏度达到检测要求，毛细管电压、干燥气温度、气温度、鞘气流量、喷嘴电压、碰撞能 量、碎裂电压等参数应优化至最佳灵敏度，监测离子对和定量离子对等信息参见附录B. 5.6定性测定 按照超高效液相色谱-三重四极杆申联质谱条件测定试样和标准工作溶液，记录试样和标准溶液中 各化合物的色谱保留时间，当试样中检出与某标准品色谱峰保留时间一致的色谱峰（变化范围在 土2.5%之内），并且试样色谱图中所选择的监测离子对的相对丰度比与相当浓度标准溶液的离子相对 丰度比（k）的偏差不超过表2规定的范围，可以确定试样中检出相应化合物.
表2定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差 相对离子丰度k/% >50 10 ≤10 允许的最大偏差/% ±20 ±25 ±30 ±50
BJS 201913 5.7定量测定 5.7.1标准曲线的制作 将混合标准工作溶液（3.4.6）分别按仪器参考条件（5.5）进行测定，得到目标化合物峰面积与内标峰 面积的比值，根据标准曲线得到待测液中目标化合物的质量浓度.
对照品色谱图参见附录C.
5.7.2试样溶液的测定 将试样溶液（5.3）按仪器参考条件（5.5）进行测定，得到相应的样品溶液的色谱峰面积.
根据标准 曲线得到待测液中组分的质量浓度，平行测定次数不少于两次：样品中各待测组分的响应值应在标准曲 线的线性响应范围内，若超出标准曲线线性范围，应用甲醇（3.1.1）稀释后进行分析.
6结果计算 结果按式（1)计算： x=e-p)xVxf 2 式中： X-试样中某种组分的含量，单位为微克每千克（ug/kg）； 由标准曲线得出的样液中某种组分的质量浓度单位为微克每升（pg/L)； p.--由标准曲线计算得到的过程空白样品中某种组分的质量浓度，单位为微克每升（pg/L)； V-试样溶液定容体积，单位为毫升（mL）； f稀释因子： 一试样称取的质量，单位为克（g）. 计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字.
7精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%.
8检出限和定量限 当称样量为1g，定容体积为1mL时，本方法中辛基酚、正辛基酚、壬基酚、正壬基酚和双酚A的检 出限均为1.0μg/kg，定量限均为2.0pg/kg.
9其他 9.1试验中所用的器具均为玻璃材质，液相色谱-申联质谱仅的管线均为不锈钢或聚四氟乙烯材质.
9.2严格控制试剂空白，空白值应不得对检测结果产生明显影响，否则扣除空白时会引起较大的误差.
