JC/T 2268-2023 制动摩擦材料中铜及其他元素的测定方法.pdf

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ICS 43. 040. 40 CCS Q 69 JC 中华人民共和国建材行业标准 JC/T2268-2023 代替JC/T2268-2014 制动摩擦材料中铜及其他元素的 测定方法 Measurement of copper and other elements in brakefriction materials 2023-12-20发布 2024-07-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
JC/T 2268-2023 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草.

本文件代替JC/T2268-2014《制动摩擦材料中铜及其他元素的测定方法》,与JC/T2268-2014 相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下: a)删除了“另外,用去离子水冲洗总成,然后用无绒纸将水吸干”(见2014年版的3.1.1): 地固定在钻床台面上,以满足试验室所需的安全要求.

确保在夹紧或钻孔过程中塑料袋无撕裂 或损坏.

(有些钻床可能有防护装置,禁止使用塑料袋,应注意,以确保钻屑保持在摩擦 面上)”(见2014年版的3.1.3): c)将“使用直径为3mm的硬质合金钻头,在摩擦材料整个区域均匀钻孔,制取足够的粉样(>2g) 用于随后的酸消解(一般钻孔深度为5mm的35~40个孔可得到2g以上的样品).

对于较大的 摩擦材料样品,建议至少2cm”区域内钻一个孔,以确保取样均匀.

”更改为“使用直径为10m 的硬质合金钻头,在摩擦材料整个区域均匀钻孔,以确保样品具有代表性且在采取过程中无污 染.

制取足够样品用于样品处理.

”(见4.1.5,2014年版的3.1.6): d)删除了“如图4所示,不同下钻速度下的钻屑形态”(见2014年版的3.1.7): e)更改了“样品的处理”(见4.2,2014年版的3.2): f)更改了“分析方法”(见第5章,2014年版的第4章): g)增加了“制动摩擦材料标记示例”一章(见第6章).

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由中国建筑材料联合会提出.

本文件由全国非金属矿产品及制品标准化技术委员会(SAC/TC406)归口.

本文件起草单位:咸阳非金属矿研究设计院有限公司、山东信义汽车配件制造有限公司、湖南博云 汽车制动材料有限公司、浙江万赛汽车零部件股份有限公司、山东省产品质量检验研究院、浙江科马摩 擦材料股份有限公司、中国国检测试控股集团成阳有限公司、河北正大摩擦制动材料有限公司、珠海格 莱利摩擦材料股份有限公司、桐庐宇鑫汽配有限公司、河北星月制动元件有限公司、故城县赛之顺制动 元件有限公司、盐城市质量技术监督综合检验检测中心(盐城市产品质量监督检验所)、长春汽车检测中 心有限责任公司.

本文件主要起草人:侯彩红、朱萌、燕建峰、杨阳、傅文锋、王振明、徐长城、吕晓松、李度成、 刘伟善、王彦钧、易汉辉、王煜鹏、孙金朋、张春峰、王祥、姜伟男、申让林、贾胜林、闫金川、杨洁、 王嘉毅、罗婉妮.

本文件所代替标准的历次版本发布情况为: -2014年首次发布为JC/T2268-2014; 一一本次为第一次修订,
JC/T2268-2023 制动摩擦材料中铜及其他元素的测定方法 1范围 本文件规定了制动摩擦材料中铜及其他元素测定用试样准备和分析方法.

本文件适用于未使用过的制动摩擦材料.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.

其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件:不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于 本文件.

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义.

4试样准备 4.1样品的采取 4.1.1用无绒纸(如薄软吸水纸)擦拭整个摩擦总成,必要时需反复擦拭,以确保总成上无任何灰尘和 异物.

4.1.2测量摩擦材料的厚度.

如果没有钢背或蹄铁,只需测量摩擦材料的厚度.

对于摩擦总成,摩擦 材料的厚度可直接按图1所示测量,也可以先测量摩擦总成的厚度,然后减去钢背或蹄铁的厚度以得到 摩擦材料厚度.

图1摩擦材料厚度的测量 4.1.3将钻头停止点设在按4.1.2测量的摩擦材料厚度的约1/2处,如图2所示.

JC/T2268-2023 图2在摩擦材料厚度的约1/2处设置钻床停止 4.1.4设置钻床主轴旋转的速度为(400±100)rpm.

4.1.5使用直径为10m的硬质合金钻头,在摩擦材料整个区域均匀钻孔,以确保样品具有代表性且 在采取过程中无污染.

制取足够样品用于样品处理,钻孔时为了避免边缘对钻孔产生影响,不应在距摩 擦材料外缘6mm以内钻孔(见图3).

o o 0 图3盘式衬块和衬片(灰色阴影)采集样品示意图 4.1.6钻屑的形态取决于下钻的速度和4.1.4中规定的钻床主轴转速.

建议下钻速度小于0.33mm/s(一 般15s钻一个5mm深的孔)以钻取均匀一致的颗粒物.

下钻速度较慢会产生更多粒度均一的粉状样品.

下钻速度较快会产生粗颗粒混合物,导致测定的化学成分结果一致性较差.

4.1.7收集摩擦材料表面的钻屑,将其置于一个干净的密封袋中,混合均匀,同时做好样品标记.

4.2样品的处理 4.2.1测定六价铬样品处理 4.2.1.1试剂
JC/T2268-2023 4.2.1.1.1除另有说明外,实验用水为GB/T6682规定的三级水.

4.2.1.1.2无水碳酸钠(NaCO):分析纯.

4.2.1.1.3氢氧化钠(NaOH):分析纯.

4.2.1.1.4无水氯化镁(MgCl):分析纯.

4.2.1.1.5磷酸氢二钾(KHPO4):分析纯.

4.2.1.1.6磷酸二氢钾(KHPO):分析纯.

4.2.1.1.7浓硝酸:p(HNO)=1.42g/mL,分析纯.

4.2.1.1.8消解液:将(20.00±0.05)g氢氧化钠(NaOH)与(30.0±0.05)g无水碳酸钠(NagCO)溶于 实验用水中,并定容于1L的容量瓶中,于20C~25C储存在密封聚乙烯瓶中,并保持每月新制,使 用前必须测量其pH值,若小于11.5须重新配制.

溶于700mL实验用水中,转移至1L的容量瓶中定容.

4.2.1.1.10硝酸溶液:c(HNO)=5.0mo1/L,将1体积浓硝酸与3体积水混匀.

于20℃~25C暗处 存放.

不能用带有淡黄色的浓硝酸来稀释,因为其中有由NO通过光致还原形成的NO2,对Cr(VI)具 有还原性.

4.2.1.2仪器、设备与材料 4.2.1.2.1振荡器:频率振动为0次/分~240次/分,可加热至90℃~95℃.

4.2.1.2.2锥形瓶:250mL.

4.2.1.2.3量筒:100ml.

4.2.1.2.4容量瓶:1000mL和100mL.

4.2.1.2.5真空过滤器.

4.2.1.2.6滤膜:0.45 μm 4.2.1.2.7移液装置:多种规格玻璃移液管或计量合格的移液枪.

4.2.1.2.8pH计.

4.2.1.2.9分析天平:精度不低于0.1mg.

4.2.1.3试样的处理 称取4.1中收集的试样(2.50±0.10)g(精确至0.0001g),置于250mL锥形瓶中,用量筒向每一 份样品中加入(50±1)mL消解液,然后加入0.40g氯化镁和0.5ml磷酸盐缓冲溶液,摇匀,用保鲜膜 将锥形瓶瓶口封上并留有缝隙.

将锥形瓶置于振荡器中,并加热至90C~95℃,然后在此温度下持续 振荡保持1h.

将锥形瓶冷却至室温,将反应物全部转移至过滤装置,用实验用水将锥形瓶冲洗3次, 洗涤液也转移至过滤装置,用0.45pm的滤膜过滤.

将滤液和洗涤液转移至150mlL烧杯中.

在搅拌的同 时,向装有消解液的烧杯中逐滴缓慢加入5.0mo1/L的硝酸,调节溶液的pH至7.0~8.0.

如果消解液 的pH超出了需要的范围,必须将其弃去并重新消解.

如果有絮状沉淀产生,样品要用0.45un滤膜重 新过滤.

(注意:环境中的二氧化碳会干扰此过程,此操作应在通风橱内完成).

将滤液全部转入100mlL 容量瓶中,用实验用水定容至刻度.

待测.

同时做空白试验.

4.2.2测定汞及其他元素样品处理 4.2.2.1试剂 4.2.2.1.1除另有说明外,实验用水为GB/T6682规定的二级水.

4.2.2.1.2浓硝酸:p(HNO)=1.42g/mL,优级纯.

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