ICS 77.100 CCS H 11 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T 3654.10-2024 代替GB/T3654.10-1983 锯铁 铝含量的测定 EDTA滴定法 Ferroniobium-Determination ofaluminum content-EDTA titrimetricmethod 2024-05-28发布 2024-12-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布
GB/T 3654.10-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.
本文件是GB/T3654的第10部分.
GB/T3654已经发布了以下部分： 锯铁化学分析方法纸上色层分离重量法测定锯、钮量（GB/T3654.1）； 锐铁铜含量的测定新亚铜灵-三氯甲烷萃取光度法（GB/T3654.2）： 铁硅含量的测定重量法（GB/T3654.3）； 锐铁化学分析方法燃烧重量法测定碳量（GB/T3654.4）： 锯铁化学分析方法钼蓝光度法测定磷量（GB/T3654.5）： 锐铁硫含量的测定燃烧碘量法、次甲基蓝光度法和红外线吸收法（GB/T3654.6）； 锯铁钛含量的测定变色酸光度法和二安替比林甲烷光度法（GB/T3654.8）； 锯铁化学分析方法硫氰酸盐光度法测定钨量（GB/T3654.9）： 锐铁铝含量的测定EDTA滴定法（GB/T3654.10). 本文件代替GB/T3654.10-1983（锐铁化学分析方法EDTA容量法测定铝量），与GB/T3654.10- 1983相比除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： a）更改测定范围为"1.00%~9.00%”（见第1章，1983年版的测定范围）； b）将氢氧化铵更改为氨水（见5.105.11 1983年版的2.10 2.11）： c）增加了仪器与设备（见第6章）； d）增加了取样和制样（见第7章）； e）更改了试样量（见8.1，1983年版的3.1）； f）增加了测定次数（见8.2）； g）增加了分析结果的表示（见9.2）； h）用重复性限和再现性限代替了允许差（见第10章，1983年版的第5章）； i）增加了试验报告的内容（见第11章）.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.
本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由中国钢铁工业协会提出.
本文件由全国生铁及铁合金标准化技术委员会（SAC/TC318）归口.
本文件起草单位：首钢京唐钢铁联合有限责任公司、山东省冶金科学研究院有限公司、西峡县恒基 冶材有限公司、青岛远诚创智科技有限公司、河北津西国际贸易有限公司、吉铁铁合金有限责任公司、冶 金工业信息标准研究院.
本文件主要起草人：陈新娟、夏振华、张莉、高洪吉、杨燕、吴丽娟、李静、孟丽丽、崔晓翠、丁晓彤、 陶智、聂红梅、魏景林、刘冰、叶小爽、王晶、卢春生、刘艳婷.
本文件于1983年首次发布，本次为第一次修订.
GB/T 3654.10-2024 引言 由于锐铁检测过程中涉及的检测元素较多，元素的适用范围以及适用方法各不相同.
为了保证锯 铁检测标准的方便及准确，我们针对锯铁不同元素的分析方法，已经建立了支撑锯铁检测的国家标准体 系.
GB/T3654铁系列分析方法是我国锯铁检测的基础标准，拟由以下9个部分构成.
一铁化学分析方法纸上色层分离重量法测定锯、钮量（GB/T3654.1）； 铁铜含量的测定新亚铜灵-三氯甲烷萃取光度法（GB/T3654.2）； 铁硅含量的测定重量法（GB/T3654.3）； 锐铁化学分析方法燃烧重量法测定碳量（GB/T3654.4）： 锐铁化学分析方法钼蓝光度法测定磷量（GB/T3654.5）； 锐铁硫含量的测定燃烧碘量法、次甲基蓝光度法和红外线吸收法（GB/T3654.6）； 铁钛含量的测定变色酸光度法和二安替比林甲烷光度法（GB/T3654.8）； 铁化学分析方法硫氰酸盐光度法测定钨量（GB/T3654.9）： 锐铁铝含量的测定EDTA滴定法（GB/T3654.10).
GB/T 3654.10-2024 锯铁铝含量的测定EDTA滴定法 警告一一使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验，本文件并未指出可能的安全问 题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施.
并保证符合国家有关法规规定的条件.
1范围 本文件规定了采用EDTA滴定法测定铁中铝含量的方法.
本文件适用于锯铁中铝含量的测定，测定范围（质量分数）：1.00%～9.00%.
2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.
其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于 本文件.
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4原理 试样经过氧化钠-氢氧化钠熔融，以氯化钠溶液浸取，乙醇还原锰，大量的、铁、钛等与锰干过滤分 离.
酸化部分滤液，含钨试液加人过氧化氢，调整溶液酸度至pH3～3.5，用苯甲酸铵沉淀铝.
经分离 后的铝，在酸性溶液中加入过量的EDTA溶液.
在pH5.5~6.2、二甲酚橙指示剂存在下，用锌标准溶 液滴定过剩的EDTA，与铝络合的EDTA经氟化钠取代后，再用锌标准溶液滴定.
5试剂 分析中除另有说明外，仅使用认可的分析纯试剂，实验用水应为GB/T6682规定的三级以上蒸馏 水或纯度与其相当的水.
5.1过氧化钠：固体.
5.2氢氧化钠：固体.
