T/SDSES 024-2023 再生丙二醇甲醚和丙二醇甲醚乙酸酯混合有机溶剂.pdf

024,2023,SDSES,丙二醇,甲醚,团体标准
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ICS13.030.50 CCS 6 17 T/SDSES 山东环境科学学会团体标准 T/SDSES024-2023 再生丙二醇甲醚和丙二醇甲醚乙酸酯混合 有机溶剂 Regenerated propylene glycol methyl ether and 1-Methoxy-2-propyl acetate mixed organic solvents 2023-04-27发布 2023-04-27实施 山东环境科学学会 发布
T/SDSES 024-2023 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.

请注意本文件的某些内容可能涉及专利.

本文件的发布机构不承担识别专利的责任.

本文件由山东环境科学学会提出.

本文件由山东环境科学学会归口.

本文件起草单位:临沂中天环保科技有限公司、无锡中天固废处置有限公司.

本文件主要起草人:戴克峰、杨翠格、刘宾伟.

T/SDSES 再生丙二醇甲醚和丙二醇甲醚乙酸酯混合有机溶剂 1范围 本文件规定了再生丙二醇甲醚和丙二醇甲醚乙酸酯混合有机溶剂的分类和命名、要求、试验方法、 检验规则、标志和随行文件、包装、运输和贮存.

本文件适用于以电子器件制造行业产生的工业废酯、醇类等有机溶剂为原料,经蒸馆、精馆、精密 过滤工艺等综合处理后所得的再生丙二醇甲醚和丙二醇甲醚乙酸酯混合有机溶剂,主要用于显示器制造、 半导体分立器件、印刷等行业,不适用于食品行业.

2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用面构成本文件必不可少的条款.

其中,注日期的引用文件, 仅该日期对应的版本适用于本文件:不注日期的引用文件,其最新版本(包括的修改单)适用于本 文件.

GB190危险货物包装标志 GB/T3143液体化学产品颜色测定法(Hazen单位-铂-钻色号) GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔费休法(通用方法) GB/T6324.2有机化工产品试验方法第2部分:挥发性有机液体水浴 蒸发后干残洁的测定 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T 6682 实验室用水规格和试验方法 181/ 数值修约规则与极限数值的表示和判 GB/T 9722 化学试剂 1气相色谱法通则 GB/T 9724 化学试剂pl值测定通则 GB/T 23942 化学试剂电感耦合等来 子体原子发射光谱法通则 3术语和定义 下列术语和定义适用于本 再生丙二醇甲醚和两二醇甲醚乙酸酯混合有机溶剂regeneratedpropyleneglycolmethylether and 1-Methoxy-2-propy1 acetate mixed organic solvents 电子器件制造行业产生的含有丙二醇甲醚和丙二醇甲醚乙酸酯中一种或两种成分的有机废液,经 蒸馏、精馏等方法处理后,能满足显示器制造、半导体分立器件、印刷等行业应用要求的混合有机溶剂.

4分类和命名 品按用途分为I型和ⅡI型 其中I型产品用于显示器制造、半导体分立器件等制造行业,ⅡI型产 品用于印刷等基本化工行业.

5要求 5.1外观:无色透明液体,无可见杂质.

5.2再生丙二醇甲醚和丙二醇甲醚乙酸酯混合有机溶剂应符合表1的技术要求.

T/SDSES 024--2023 表1技术要求 项 日 指 1型 I型 有效成分(丙二醇甲醚丙二醇甲醚乙酸酯)w/% ≥99. 0 ≥98. 0 单一最大杂质u/% ≤0.5 ≤1. 0 水分/% ≤0. 1 ≤0. 5 pH(10%水溶液) 6~8 色度/Hazen单位(铂-钻色号) S2 蒸发残渣/ ≤0.00 金属元素总量w/(mg/kg) 5 金属元素总量主要指砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)、汞 (Hg)、铬(Cr)5种元素的总量 其他 金属元素可由供需双方共同协商.

警示一使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验.

本文件并未指出的安全问题.

使用者 有责任采取适当的安全和健康措施,并符合国家有关法规的规定.

6试验方法 6.1一般规定 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂,实验用水应符合GB/T6682中三级水的规定.

6.2外观的测定 在50mL具塞比色管中,注 试样50ml,在自然光或口 口光灯下目视观察.

6.3有效成分及杂质含量的测定 6.3.1方法提要 在选定的工作条件下, 将样品注入气相色谱仪,气化后通过毛细管色谱柱,使其中各组分分离,用 氢火焰离子化检测器检测,采用校正面积归一化法进行定量,扣除样品中水分,得到样品中有效成分含 量及最大 质含量.

6. 3. 试剂 6.3.2.1 氮气: 体积分数不低于99.99%,经硅胶与分子筛干燥、净化.

6.3.2.2 氢气:体积分数不低于99.99%,经硅胶与分子筛干燥、净化.

6.3.2.3 空气:经硅胶与分子筛干燥、净化.

6.3.2.4乙醇:色谱纯,无干扰峰.

6.3.2.5丙二醇甲醚:质量分数大于99.5%.

6.3.2.6丙二醇甲醚乙酸酯:质量分数大于99.5%.

6.3.3仪器 6.3.3.1气相色谱仪:配有氢火焰离子化检测器,整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的有关规定.

6.3.3.2记录装置:色谱工作站.

6.3.3.3进样器:1uL微量注射器或自动进样器.

2
T/SDSES 024-2023 6.3.4色谱柱及典型操作条件 本文件推荐的色谱柱及色谱操作条件见表2,能达到同等分离程度的其他色谱柱及操作条件也可采 用.

典型色谱图见附录A中图A1.

表2推荐的色谱柱和色谱操作条件 项目 操作参数 色谱柱 100%二甲基聚硅氧烷毛细管柱 柱长×柱内径×膜厚 30m × 0. 32mm × 1Pn 柱箱温度/C 初温50°℃,保持8min,以20°℃/min升温至220℃,保持 2min 进样口温度/℃ 250 检测器温度/℃ 250 桂流量/(mL/min) 2.0 分流比 50:1 进样量/uL 6.3.5分析步骤 6.3.5.1校正因子的测定 6.3.5.1.1校准用标准的配制 称取适量丙二醇甲醚、丙二醇甲醚乙酸酯于10mL容量瓶中,称量均精确至0.0001g,记录各组分的 质量,其比例应与待测样品相近,用乙醇稀释至刻度,充分混匀.

6.3.5.1.2测定 在与样品测定相同的色谱操作条件下,测定校准混合济液,记录各组分峰面积.

至少重复测定两次, 直至两次相对校正因子测定结果的相对偏差不大于5%.

6.3.5.1.3校正因子的计算 丙二醇单甲醚相对子丙二醇甲醚乙酸酯的校 正因子按式(1)计算: A xm Ajxm (1) 式中: A 校准混合溶液中丙工醇单甲醚的峰面积: m 校准混合溶液中丙 醇甲醚乙酸酯质量的数值,单位为克(g); Ai 校准混合溶液中丙二 醇甲醚乙酸酯的峰面积: mg 校准混台溶液中丙二高单甲醚质量的数值,单位为克(g).

6.3.5.2试样溶液的制备 量取lmL试样于10mL容量瓶内,用乙醇稀释至刻度,充分混合均匀.

6.3.5.3测定 在表2规定的操作条件下,待仪器稳定后,取0.4叫试样溶液进行测定.

至少重复测定两次.

6.3.6结果计算

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