ICS 11. 120. 99 CCS C 07 团体 标 准 T/SHQAP008-2024 药品生产全过程数字化追溯技术要求 文档管理 Technicalrequirements of digitaltraceability in the whole process of drug production Documentmanagement 2024-11-25发布 2024-12-25实施 上海市医药质量协会 发布
T/SHQAP 008-2024 目次 前言 引言 1范围. 2规范性引用文件 3术语和定义 4缩略语 5通用要求 6追溯内容要求. 6.1基本信息追溯 6.2文档起草追溯. 6.3文档修订追溯 6.4文档撤销追溯. 6.5文档审批追溯 6.6文档生效追溯.. 6.7文档分发追溯， 6.8文档回收追溯.. 6.9文档定期审核追溯 6.10文档归档追溯 6.11文档销毁追溯， 7追溯索引要求. 8数据管理要求.. 8.1访问和权限. 8.2数据存储和备份 8.3数据安全性. 8.4数据通讯 9运行维护要求 参考文献
T/SHQAP 008-2024 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起 草.
本文件是DB31/T1400一2023《药品生产全过程数字化追溯体系建设和运行规范》的补充，共同构 成药品生产全过程数字化追溯体系标准.
请注意本文件的某些内容可能涉及专利.
本文件的发布机构不承担识别专利的责任.
本文件由上海市医药质量协会、上海医药行业协会提出.
本文将由上海市医药质量协会归口.
本文件起草单位：上海复宏汉霖生物制药有限公司、上海君实生物工程有限公司、上海上药新亚药 业有限公司、上海莱士血液制品股份有限公司、上海上药杏灵科技药业股份有限公司、上海现代制药股 份有限公司、上海上药睿尔药品有限公司、上海万逸医药科技有限公司、上海宝信软件股份有限公司.
本文件主要起草人：邱潇、史岚、李梦龙、杨洋、朱哲、金于兰、陈承清、夷征宇、吴罐卫、李明 刚、张宏、张丽春、宋正敏、黄建强、傅民、朱艳玲、刘伟强、许雯.
本文件首期承诺执行单位：上海复宏汉霖生物制药有限公司、上海君实生物工程有限公司、上海上 药新亚药业有限公司、上海莱士血液制品股份有限公司、上海上药杏灵科技药业股份有限公司、上海现 代制药股份有限公司、上海上药睿尔药品有限公司.
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T/SHQAP008-2024 引言 中《十，》，》 明确要通过数字化转型，推动生物医药产业融合升级.
药品质量安全是重大的民生和公共安全问题，保 障药品生产全过程可追溯是药品生产质量管控的重要手段.
通过数字化转型实现药品生产全过程信息数 字化追溯，可以打通药品生产、检验各环节之间的数据壁垒，保证数据真实、准确、完整和可追溯，促 进风险发现和控制、偏差预防和纠正，确保操作流程的合规性和信息透明度，从而持续保证药品的安全、 有效和质量可控.
上海市发布了DB31/T1400－2023《药品生产全过程数字化追溯体系建设和运行规范》.
为支持该 地方标准的推进落实，上海市医药质量协会和上海医药行业协会着手制定药品生产领域的生产制造管理、 仓储管理、实验室信息管理、文档管理、质量管理等一系列数字化追溯团体标准.
本文件是对药品生产企业的文档管理提出了数字化追潮的技术要求，围绕文档起草、修订、撤销、 审批、生效、分发、回收、定期审核、归档、销毁等全生命周期管理，以及数据可靠性方面做出相关规 定，以指导上海市药品生产企业建设符合《药品生产质量管理规范》要求的文档管理数字化系统.
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