ICS 65.100.10 QB CCS G25 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T5995-2024 菊酯防蛀剂 Pyrethroidmothproofer 2024-03-29发布 2024-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布
QB/T5995-2024 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草.
本文件由中国轻工业联合会提出.
本文件由全国日用杂品标准化技术委员会家用卫生杀虫用品分技术委员会（SAC/TC595/SC1）归口.
本文件起草单位：安福超威日化有限公司、北京市轻工产品质量监督检验一站、天津源达日化有限 公司、天津阿斯化学有限公司（安速）、中山榄菊日化实业有限公司、珠海凯中有限公司、江西山峰日 化有限公司、厦门胜伟达工贸有限公司、益阳市产商品质量监督检验研究院、成都彩虹电器（集团）有 限公司、福建双飞日化有限公司、浙江正点实业有限公司、温州瓯斯达电器实业有限公司、中山市化工 学会.
本文件主要起草人：姚玉婷、刘亚军、宫宝利、张培、陈晓风、余锡辉、陈美芬、页不淼、吴智福、 刘雁、柏鸿儒、张国柱、朱宏伟、陈捷、林跃华、宫媛媛.
本文件为首次发布.
QB/T5995-2024 菊酯防蛀剂 1范围 本文件规定了菊酯防蛙剂的通则、感官、有效成分挥发速率和包装密封性要求，描述了相应的试验 方法，规定了检验规则及标志、包装、运输、贮存和使用说明的内容.
本文件适用于以拟除虫菊酯作为有效成分，以吸附性材料为载体，配或不配外壳，通过密封性膜包 装制成的防蛙剂产品的生产、检验和销售.
2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款，其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括的修改单）适用于本 文件.
GB/T191包装储运图示标志 GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划 GB/T2829周期检验计数抽样程序及表（适用于过程稳定性的检验） GB/T5296.1消费品使用说明第1部分：总则 GB24330家用卫生杀虫用品安全通用技术条件 《农药标签和说明书管理办法》（农业部令2017年第7号） 3术语和定义 GB24330界定的以及下列术语和定义适用于本文件.
3. 1 持效期effectiveperiod 产品的有效作用时间.
4要求 4.1通则 有效成分使用要求、毒理、有效成分含量及允许波动范围、药效、热贮稳定性应符合GB24330相 关规定， 4.2感官要求 4.2.1外观 4.2.1.1产品应完整，结构牢固；塑料件不应有明显塑性缺陷及翘曲变形、裂纹、划痕、毛刺：包装 印刷应图文清晰，不应有明显划伤和污迹.
4.2.1.2产品不应有霉变.
QB/T5995-2024 4.2.2气味 如有明示香型，产品气味应与明示相符，无异味.
4.3有效成分挥发速率 按5.3试验后，产品有效成分含量不应低于初始值的75%.
4.4包装密封性 产品外包装袋应密封完好，不应有漏气现象.
5试验方法 5.1通则 5.1.1有效成分使用要求、毒理、药效 按GB24330中相应的方法进行测试.
5.1.2有效成分含量及允许波动范围 5.1.21按GB24330中相应的方法进行试验，其中样品溶液的制备按5.1.2.2进行.
5.1.2.2样品溶液的制备：取一片样品，去掉包装，将有效成分载体材料用剪刀剪成条状后，将外壳 （若有时）用适量丙酮冲洗，置于250mL磨口三角瓶中，加入适量的内标溶液，再加入丙酮以浸没样 品为宜，塞紧瓶塞，超声振荡约20min，静置12h以上过滤，备用.
5.1.2.3当产品有效成分以相对含量标注时，结果按公式（1）计算： xm×25 式中： X样品中有效成分含量： m配制标准溶液时称取标准品的质量，单位为克（g）： r-两针样品溶液中，有效成分面积与内标物峰面积比的算术平均值； 标准品的质量分数，以百分数（%）表示； r-两针标准溶液中，有效成分面积与内标物峰面积比的算术平均值： m-有效成分载体质量，单位为克（g）： 25-配制标准溶液时标准品溶液的稀释倍数.
5.1.3热贮稳定性 5.1.3.1按GB24330中相应的方法进行试验，分别在热贮前后测试样品的有效成分含量，测试时， 样品溶液的制备按5.1.3.2进行.
5.1.3.2样品溶液的制备：将样品中有效成分载体材料、外壳（若有时）及包装膜用剪刀剪碎后，置 于250mL磨口三角瓶中，加入适量的内标溶液，再加入丙副以浸没样品为宜，塞紧瓶塞，超声振荡约 20min，静置12h以上过滤，备用.
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QB/T 5995-2024 5.2感官要求 5.2.1外观 目测.
5.2.2气味 唤觉判断气味.
5.3有效成分挥发速率 5.3.1测试条件：室温（23土3）°℃，相对湿度（65±15）%.
5.3.2测试场所：无外界气流影响的测试角（1m×1mX1m），位于体积为（28土5）m的密闭房间 内，同时测试样品中有效成分总量小于4000mg 5.3.3测试方法：取同一批次样品4片，其中2片按5.1.2测试有效成分含量，取其算术平均值作为初 始值x，将另外2片样品打开包装分别置于测试角内，房间每24h内换气两次，累计时间1h，放置产 品明示持效期的1/12时间后，按5.1.2测定样品中有效成分含量，取算术平均值X.
有效成分挥发速率 按公式（2）计算： X.
式中： 有效成分挥发速率； X一-放置持效期的1/12时间后，产品中有效成分含量，单位为毫克每片（mg/片）或用百分数（%） 表示： X-产品中初始有效成分含量，单位为毫克每片（mg/片）或以百分数（%）表示.
5.4包装密封性 5.4.1试验装置 5.4.1.1真空泵：真空表量程0kPa~100kPa，其准确度不应低于1.5级.
5.4.1.2真空干燥器：由透明材料制成的能承受50kPa压力的真空容器和密封盖组成.
真空干燥器上 的抽气孔与真空泵用管路连接.
5.4.1.3试样夹具：用于将试样固定在真空干燥器内的蒸馏水中，其材质和形状不应对试样性能和试 验观测造成影响.
5.4.1.4管路：包括与真空泵相连的真空管、与真空干燥器相连的真空管和与大气相通的排气管.三 者通过三通阀进行连接.
5.4.2试验步骤 在真空干燥器内放入适量的水，将试样固定在夹具上，再将其浸入水中，试样的顶端与水面的距离 不应低于25mm.
盖上真空干燥器，关闭与大气相连的阀门，打开真空系开关，将其真空度在30s~60s 内调至50kPa，达到该真空度时停止抽真空，并保持该真空度60s，观察是否有连续的气泡生成，如有 连续气泡生成则视为漏气.
